成人ADHD調査員症状評価尺度（AISRS）の検証

目的：成人のADHDの側面を測定する成人ADHD調査員症状評価尺度（AISRS）の検証。 方法：AISRS合計およびAISRSサブスケールの心理測定特性が分析され、コナーズの成人の注意欠陥/多動性障害評価スケールインベッジターと比較されます。1日1日のアトモキセチンのプラセボ制御6ヶ月の臨床試験からのデータを使用したデータ。 結果：AISRSは、内部の一貫性が高く、収束し、判別的有効性が高くなっています。控えめな分岐妥当性。小さな天井と床の効果（<OR = 1％）。CAARS-INV：SVと高い相関があります。因子分析により、2つのAISRSサブスケール、多動性衝動スケール、および不注意が確認されます。AISRS合計とAISRSサブスケールは安定して機能します。すべてのスケールは、薬による変化に対する反応性を示しています。 結論：AISRとそのサブスケールは、成人患者のADHD症状の堅牢で有効な有効性測定値です。その固定されたアイテムと半構造化されたインタビューは、既存のスケールよりも進歩です。

OBJECTIVE: Validation of the Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale (AISRS) that measures aspects of ADHD in adults. METHOD: Psychometric properties of the AISRS total and AISRS subscales are analyzed and compared to the Conners' Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Rating Scale-Investigator Rated: Screening Version (CAARS-Inv:SV) and the Clinical Global Impression-ADHD-Severity Scale using data from a placebo-controlled 6-month clinical trial of once-daily atomoxetine. RESULTS: The AISRS has high internal consistency, good convergent, and discriminant validities; modest divergent validity; and small ceiling and floor effects (<or=1%). It correlates highly with the CAARS-Inv:SV. Factor analysis confirms 2 AISRS subscales, hyperactivity-impulsive scale and inattention. The AISRS total and AISRS subscales perform stably. All scales demonstrate responsiveness to change with medication. CONCLUSION: The AISRS and its subscales are robust, valid efficacy measures of ADHD symptoms in adult patients. Its anchored items and semistructured interview are advancements over existing scales.