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フルオレン部分の2,7ポジションでフェニル基で置換されたドスリロフルオレン - インデノフルオレンの位置異性体の2つのファミリーは、劇的に異なる光学特性を示します。排出波長は、この論文で証明された切片的相互作用の程度をかさつを制御するフェニル基の置換基によって、2つの異性体の1つに対して徐々に便利に調節される可能性があります。
フルオレン部分の2,7ポジションでフェニル基で置換されたドスリロフルオレン - インデノフルオレンの位置異性体の2つのファミリーは、劇的に異なる光学特性を示します。排出波長は、この論文で証明された切片的相互作用の程度をかさつを制御するフェニル基の置換基によって、2つの異性体の1つに対して徐々に便利に調節される可能性があります。
Two families of positional isomers of dispirofluorene-indenofluorene substituted by phenyl groups at the 2,7-positions of the fluorene moieties present drastically different optical properties. The emission wavelengths may be gradually and conveniently modulated for one of the two isomers by the phenyl group's substituent whose bulkiness controls the extent of the excimeric interaction evidenced in this paper.
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