[肝臓がん組織のレーザーピンセットラマン分光分析]

単一細胞レーザーピンセットラマン分光法（LTRS）が生物学分野に適用されています。本記事では、著者らは、肝臓がん細胞、パラキャンサー細胞、および単一細胞レーザーピンガーラマン分光法（LTRS）システムを使用して正常な肝細胞のスペクトルを測定し、平均スペクトルの変化を比較しました。結果は、レーザーピンセットのラマン分光法が、研究した肝臓組織からさまざまな病理学的変化の標本を区別できることを示しました。正常な肝細胞から得られた1 070および1 266 cm（-1）のピークは、肝臓がんとパラがんの標本から得られた同じ2つのピークよりも目に見えるものでした。正常な肝細胞の1 445 cm（-1）のピークは、肝臓癌細胞およびパラ癌細胞のピークよりも高かった。1 070 cm（-1）のピークは脂質と核酸を表し、1 266および1 445 cm（-1）のピークは脂質とタンパク質を表すことが知られています。したがって、これらのピークの変化は、肝臓発がんに関連する生体材料の変化を直接反映している可能性があります。したがって、単一細胞レーザーピンセットラマン分光法は、肝臓がんのさまざまな病理学的標本を測定および分析するための非破壊的で迅速かつ適切な方法である可能性があります。

Single cell laser tweezers Raman spectroscopy (LTRS) has been applied to biology field. In the present article, the authors measured the spectra of liver cancer cells, para-cancer cells and normal hepatocytes using single cell laser tweezer Raman spectroscopy (LTRS) system and compared their average spectra changes. The results showed that the laser tweezers Raman spectroscopy could differentiate specimens of different pathological changes from liver tissue studied. The 1 070 and 1 266 cm(-1) peaks obtained from normal hepatocytes were more visible than the same two peaks obtained from liver cancer and para-cancer specimen. The 1 445 cm(-1) peak of normal hepatocytes was higher than that of liver cancer cells and para-cancer cells. It is known that the 1 070 cm(-1) peak represents lipids and nucleic acids, while 1 266 and 1 445 cm(-1) peaks represent lipids and proteins. So, these peak changes may directly reflect the changed biomaterials related to liver carcinogenesis. Thus, single cell laser tweezer Raman spectroscopy may be a nondestructive, rapid and good method to measure and analyze different pathological specimens from liver cancer.