連続デング熱ウイルス感染の細胞免疫と疾患の病因におけるその役割

二次デング熱ウイルス（DENV）感染中の重度のデング熱疾患のリスクの増加、および病気の近位メディエーターとしてサイトカインを指し示す臨床的および病理学的証拠は、病原性におけるDENV特異的Tリンパ球の役割を調査することに関心のある細胞免疫学者に関心を持っています。デング熱関連の血漿漏れの。急性DENV感染の前、最中、後に収集された血液サンプルに適用されたウイルス特異的T細胞の分析における最近の技術的進歩は、以前の感染からの記憶DENV特異的T細胞が、異種DENV血清型および異種DENV血清型に反応することを実証しました。急性DENV感染中のこれらの記憶細胞の活性化と拡大のレベルが疾患の重症度と相関すること。限られたデータは、特定のT細胞応答プロファイルが二次感染中の重度の疾患のリスクが高いことを予測する可能性があることを示唆しています。これらの技術と原則を動物モデルおよび臨床試験に適用すると、新しい治療薬と保護ワクチンの開発が進む可能性があります。

The increased risk for severe dengue disease during secondary dengue virus (DENV) infections, along with the clinical and pathological evidence pointing to cytokines as the proximal mediators of disease, has interested cellular immunologists in exploring the role of DENV-specific T lymphocytes in the pathogenesis of dengue-associated plasma leakage. Recent technological advances in the analysis of virus-specific T cells, applied to blood samples collected before, during and after acute DENV infections, have demonstrated that memory DENV-specific T cells from a prior infection respond with altered cytokine production to heterologous DENV serotypes and that the level of activation and expansion of these memory cells during acute DENV infection correlates with disease severity. Limited data suggest that specific T cell response profiles may predict a higher risk for severe disease during secondary infection. Application of these techniques and principles to animal models and to clinical trials may advance the development of novel therapeutics and protective vaccines.