フッ素化内部アルキンのパラジウム触媒ビススタンニル化のマルチコンシュテーションフッ素含有アルケンの立体選択的構造のための効率的なプロトコル

Pd（T-Bunc）（T-Bunc）の2.5 mol％の影響下で1.2等式のヘキサブティルジチンを含むさまざまなフッ素化内部アルキンの処理により、室温で4時間THFでCl（2）の影響を受けたため、ビススタニル化がスムーズに進行し、対応するビススタンアニル化シスductductsが高収量で得られました。したがって、得られた付加物は、スティルクロスカップリング反応にさらされ、対応するテトラスブスタット化されたフッ素含有アルケンを、定義された立体化学を良好な収率で与えました。

On treatment of various fluorinated internal alkynes with 1.2 equiv of hexabutylditin under the influence of 2.5 mol % of Pd(t-BuNC)(2)Cl(2) in THF at room temperature for 4 h, the bisstannylation proceeded smoothly to afford the corresponding bisstannylated cis-adducts in high yields. Thus obtained adducts were subjected to the Stille cross-coupling reaction to give the corresponding tetrasubstituted fluorine-containing alkenes with defined stereochemistry in good yields.