シュウ酸カルシウムの尿中飽和度を推定するための半帝国およびコンピューター由来の方法の比較

目的：ヒト尿中のシュウ酸カルシウム飽和度の推定は、腎症の臨床研究と実践にとって重要です。共同専門分位州（Mayhem Unit Trust and Council for Scientific and Industrial Research、Pretoria、南アフリカ）コンピュータープログラムは、シュウ酸カルシウム尿飽和を推定する際に広く使用されている平等2プログラムの妥当性に疑問を呈しています。解像度を試みるために、コンピューターモデルベースの過飽和指数（共同専門分離システムによる）および相対飽和比（均衡）を実験的に導出された活動製品比と比較しました。合成シュウ酸カルシウム。 材料と方法：シュウ酸カルシウムの定常状態溶解度を達成するために必要な実験的条件を決定するために、カルシウムとシュウ酸の濾液濃度生成物を、さまざまな間隔で2〜15 mg/mlシュウ酸カルシウムで8つの尿サンプルをインキュベートした後に測定しました。20の尿サンプルでは、​​シュウ酸カルシウムの活性生成物比を相対飽和比および過飽和指数と比較しました。 結果：定常状態の溶解度は、尿ごとに15 mgのシュウ酸カルシウムを72時間インキュベートした後に発生しました。元の尿サンプルの4.92 +/- 2.57の平均+/- SD過飽和指数は、5.08 +/- 3.10の活動生成物比に密接に近似しましたが、7.47 +/- 3.89の相対飽和比は、活動積比よりも有意に高かった。過飽和指数は、共同専門家の種分化システムによって認識された可溶性複合体を省略した後に再計算されました。）。修正された超飽和度指数を相対飽和比と比較しました。補正後、過飽和指数は7.28 +/- 3.81に増加しましたが、これは相対飽和比と有意な差はありませんでした。 結論：共同専門家の種分化システムは、おそらくCa（2）H（2）（PO（4））（2）、（cacitpo（4））（4-を占めることにより、おそらくシュウ酸カルシウム飽和度を推定するために均衡2よりも正確です。）、およびカルシウムとシュウ酸塩の他の小さな錯体。

PURPOSE: Estimating calcium oxalate saturation in human urine is critical for nephrolithiasis clinical research and practice. The Joint Expert Speciation System (Mayhem Unit Trust and Council for Scientific and Industrial Research, Pretoria, South Africa) computer program has questioned the validity of the widely used EQUIL 2 program in estimating calcium oxalate urinary saturation. To attempt resolution the computer model based supersaturation index (by the Joint Expert Speciation System) and the relative saturation ratio (by EQUIL 2) were compared with the experimentally derived activity product ratio, that is the ratio of activity products before and after incubating urine with synthetic calcium oxalate. MATERIALS AND METHODS: To determine the experimental conditions required to attain calcium oxalate steady state solubility the filtrate concentration product of calcium and oxalate was determined after incubating 8 urine samples with 2 to 15 mg/ml calcium oxalate for various intervals. In 20 urine samples the activity product ratio of calcium oxalate was compared with the relative saturation ratio and the supersaturation index. RESULTS: Steady state solubility occurred after incubating 15 mg calcium oxalate per ml urine for 72 hours. The mean +/- SD supersaturation index of 4.92 +/- 2.57 in the original urine samples closely approximated the activity product ratio of 5.08 +/- 3.10 but the relative saturation ratio of 7.47 +/- 3.89 was significantly higher than the activity product ratio. The supersaturation index was recalculated after omitting soluble complexes recognized by the Joint Expert Speciation System but not by EQUIL 2, including Ca(2)H(2)(PO(4))(2) and (CaCitPO(4))(4-). The corrected supersaturation index was compared with the relative saturation ratio. After correction the supersaturation index increased to 7.28 +/- 3.81, which was not significantly different from the relative saturation ratio. CONCLUSIONS: The Joint Expert Speciation System is more accurate than EQUIL 2 to estimate calcium oxalate saturation, probably by accounting for Ca(2)H(2)(PO(4))(2), (CaCitPO(4))(4-), and other minor complexes of calcium and oxalate.