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北米産の貝類 10 種類について、その貝柱におけるクリスチスピラの発生を調べました。クリスティスピラは、Ostrea virginiana、Venus mercenaria、Modiola modiolus でさまざまな数で見つかりましたが、Ensis americana、Mya arearia、Mactra Solidissima、Pecten irradians、Mytilus edulis、Fulgur canaliculatus、または Nassa obsoleta では見つかりませんでした。 298 個のカキのうち、結晶柱状を示したのは 128 個のみで、そのうち 99 個にクリスチスピラが存在しました。活性なクリスチスピラは 59 個の柱でのみ見つかり、残りの 40 個では変性した形態が見つかりました。 110 個の貝 (Venus mercenaria) では 70 個の柱が見つかり、そのうちの 8 個のみが見つかりましたこれらにはクリスティスピラが含まれていました。 5 つは活性クリスティスピラを生成し、他の 3 つは変性クリスティスピラを生成しました。 97 のモディオラには 73 のスタイルがあり、そのうちクリスティスピラを含むスタイルは 4 つだけでした。これらの貝類の結晶スタイルの物理的特性は大幅に異なりました。牡蠣の柱は適度に柔らかく、空気にさらしたり海水と混ぜると液状化し、透明な粘稠な物質となった。ハマグリとモディオラの魚柱は不透明でより硬く、乳鉢でさえ簡単に砕けませんでした。ホタテ貝のスタイルは、調査したすべてのスタイルの中で最もしっかりしていました。たまたま、スタイルが柔らかいほど、クリスティスピラの発生頻度が高かったのです。実際、カキ、ハマグリ、およびモディオラ以外のスタイルではクリスティスピラは検出されず、その中でカキが最も柔らかいスタイルを持ち、クリスティスピラの侵入率が最も高かった。カキに見られるクリスティスピラの構造に関して次のような観察が行われました。体は長くて柔軟な円筒形で、先端が鈍くなっており、それに向かって直径が徐々に小さくなります。運動中、体は急速に伸びたり縮んだりし、収縮した状態ではいくつかの蛇のようなうねりが形成されます。膜状の付属器 (グロスのクリスタ) が全長にわたって体の周りに巻き付いています。内側の縁は体とつながっており、外側の縁は自由で、明らかに重くなっています。後者は波状です。つまり、膜の幅、つまりクリスタは、ある部分では他の部分よりも狭くなります。膜は、ほぼ平行またはわずかに斜めのコースを走る多数の微細なフィブリルで構成され、織り込まれた狭いメッシュを示します。外縁には密な滑らかな尾根があります。体の輪郭は、まるで細胞膜を持っているかのように屈折率が高くなります。暗視野照明によって明らかにされる内部構造は、ほぼ均質で屈折率の低い物質ですが、多かれ少なかれ対称的に配置された微細な高屈折率の顆粒が存在します。明確なクロスバーやチャンバー構造はありません。一方、鮮やかなクレシルブルーによる生体染色を行うと、かなり一定の間隔でラベンダー色のペアの塊が多数出現し、染色標本のクロスバーの様相を示唆しています。いくつかの標本では、クロスバー効果のかすかな輪郭が見られました。ニュートラルレッド、ビスマルクブラウン、クリスタルバイオレットはすべて、深く染色された顆粒と網状構造を浮き彫りにしますが、明確なクロスバーはありません。クリスタは原線維構造であり、その内端で本体と接続されています。外縁は、クリスタの全長に沿って波状のコースを走る、厚くなった原線維の束です。クリスタは弾性があり、変性した生物から切り離されると、縦方向の原線維の束からなるかなり規則的に巻かれた螺旋をとります(図36〜38)。多くの変性微生物を含む調製物では、2 つまたは 3 つの波の断片が発生する可能性があります (図 39)。クリスタの組成は、生物の変性した遺体で最もよく研究できます。クリスティスピラは生きている間、体の収縮または伸長に応じて伸びたり弛緩したりします。クリスタの弾性は、細胞体内のどこかに存在する何らかの収縮装置(筋索)によって体にしっかりと引き寄せられた後、伸長する際に生物に推進力と回転力を与えると考えられます。クリスタは、泳ぐ生物にとって舵とプロペラの役割を果たします。ここで、特定の細菌とスピロヘータの弾力性があり規則的に波打つ鞭毛を比較するのは興味深いことです。クリスティスピラのクリスタは鞭毛の高度に改変された形態である可能性があります。ギムザ染色で濃青色に染まる物質の性質は不明ですが、クロマチン反応を起こしません。ハイデンハインの鉄ヘマトキシリン法では、同様に濃い灰色である細胞壁またはクリスタと同様に、濃い灰色がかった色合いになります。この物質は、グロスとツエルツァーによって、栄養源であるボルチンとみなされました。おそらくその中には微小なクロム元素も埋め込まれていると考えられます。増殖は横分裂によって行われます。 Cristispira balbianii は寄生虫であり、通常の海水エマルション中では、最適温度であっても数日しか生存しません。自然の生息地または結晶スタイルでは、通常は純粋ですが、小さならせん状の生物 (Spirillum ostreae) と結合して見つかることもあります。牡蠣がその床から集められ、他の場所に移されると、このスタイルのクリスティスピラは急速に減少するようです。タンクや車の中で数日間保管された牡蠣にはクリスティスピラが含まれておらず、開いた牡蠣では柱状構造は室温ですぐに消えてしまいます。この生物を培養するあらゆる努力は失敗に終わりました。
北米産の貝類 10 種類について、その貝柱におけるクリスチスピラの発生を調べました。クリスティスピラは、Ostrea virginiana、Venus mercenaria、Modiola modiolus でさまざまな数で見つかりましたが、Ensis americana、Mya arearia、Mactra Solidissima、Pecten irradians、Mytilus edulis、Fulgur canaliculatus、または Nassa obsoleta では見つかりませんでした。 298 個のカキのうち、結晶柱状を示したのは 128 個のみで、そのうち 99 個にクリスチスピラが存在しました。活性なクリスチスピラは 59 個の柱でのみ見つかり、残りの 40 個では変性した形態が見つかりました。 110 個の貝 (Venus mercenaria) では 70 個の柱が見つかり、そのうちの 8 個のみが見つかりましたこれらにはクリスティスピラが含まれていました。 5 つは活性クリスティスピラを生成し、他の 3 つは変性クリスティスピラを生成しました。 97 のモディオラには 73 のスタイルがあり、そのうちクリスティスピラを含むスタイルは 4 つだけでした。これらの貝類の結晶スタイルの物理的特性は大幅に異なりました。牡蠣の柱は適度に柔らかく、空気にさらしたり海水と混ぜると液状化し、透明な粘稠な物質となった。ハマグリとモディオラの魚柱は不透明でより硬く、乳鉢でさえ簡単に砕けませんでした。ホタテ貝のスタイルは、調査したすべてのスタイルの中で最もしっかりしていました。たまたま、スタイルが柔らかいほど、クリスティスピラの発生頻度が高かったのです。実際、カキ、ハマグリ、およびモディオラ以外のスタイルではクリスティスピラは検出されず、その中でカキが最も柔らかいスタイルを持ち、クリスティスピラの侵入率が最も高かった。カキに見られるクリスティスピラの構造に関して次のような観察が行われました。体は長くて柔軟な円筒形で、先端が鈍くなっており、それに向かって直径が徐々に小さくなります。運動中、体は急速に伸びたり縮んだりし、収縮した状態ではいくつかの蛇のようなうねりが形成されます。膜状の付属器 (グロスのクリスタ) が全長にわたって体の周りに巻き付いています。内側の縁は体とつながっており、外側の縁は自由で、明らかに重くなっています。後者は波状です。つまり、膜の幅、つまりクリスタは、ある部分では他の部分よりも狭くなります。膜は、ほぼ平行またはわずかに斜めのコースを走る多数の微細なフィブリルで構成され、織り込まれた狭いメッシュを示します。外縁には密な滑らかな尾根があります。体の輪郭は、まるで細胞膜を持っているかのように屈折率が高くなります。暗視野照明によって明らかにされる内部構造は、ほぼ均質で屈折率の低い物質ですが、多かれ少なかれ対称的に配置された微細な高屈折率の顆粒が存在します。明確なクロスバーやチャンバー構造はありません。一方、鮮やかなクレシルブルーによる生体染色を行うと、かなり一定の間隔でラベンダー色のペアの塊が多数出現し、染色標本のクロスバーの様相を示唆しています。いくつかの標本では、クロスバー効果のかすかな輪郭が見られました。ニュートラルレッド、ビスマルクブラウン、クリスタルバイオレットはすべて、深く染色された顆粒と網状構造を浮き彫りにしますが、明確なクロスバーはありません。クリスタは原線維構造であり、その内端で本体と接続されています。外縁は、クリスタの全長に沿って波状のコースを走る、厚くなった原線維の束です。クリスタは弾性があり、変性した生物から切り離されると、縦方向の原線維の束からなるかなり規則的に巻かれた螺旋をとります(図36〜38)。多くの変性微生物を含む調製物では、2 つまたは 3 つの波の断片が発生する可能性があります (図 39)。クリスタの組成は、生物の変性した遺体で最もよく研究できます。クリスティスピラは生きている間、体の収縮または伸長に応じて伸びたり弛緩したりします。クリスタの弾性は、細胞体内のどこかに存在する何らかの収縮装置(筋索)によって体にしっかりと引き寄せられた後、伸長する際に生物に推進力と回転力を与えると考えられます。クリスタは、泳ぐ生物にとって舵とプロペラの役割を果たします。ここで、特定の細菌とスピロヘータの弾力性があり規則的に波打つ鞭毛を比較するのは興味深いことです。クリスティスピラのクリスタは鞭毛の高度に改変された形態である可能性があります。ギムザ染色で濃青色に染まる物質の性質は不明ですが、クロマチン反応を起こしません。ハイデンハインの鉄ヘマトキシリン法では、同様に濃い灰色である細胞壁またはクリスタと同様に、濃い灰色がかった色合いになります。この物質は、グロスとツエルツァーによって、栄養源であるボルチンとみなされました。おそらくその中には微小なクロム元素も埋め込まれていると考えられます。増殖は横分裂によって行われます。 Cristispira balbianii は寄生虫であり、通常の海水エマルション中では、最適温度であっても数日しか生存しません。自然の生息地または結晶スタイルでは、通常は純粋ですが、小さならせん状の生物 (Spirillum ostreae) と結合して見つかることもあります。牡蠣がその床から集められ、他の場所に移されると、このスタイルのクリスティスピラは急速に減少するようです。タンクや車の中で数日間保管された牡蠣にはクリスティスピラが含まれておらず、開いた牡蠣では柱状構造は室温ですぐに消えてしまいます。この生物を培養するあらゆる努力は失敗に終わりました。
Ten varieties of North American shellfish were examined for the occurrence of Cristispira in their styles. A cristispira was found in various numbers in Ostrea virginiana, Venus mercenaria, and Modiola modiolus, but none in Ensis americana, Mya arenaria, Mactra solidissima, Pecten irradians, Mytilus edulis, Fulgur canaliculatus, or Nassa obsoleta. Of 298 oysters, only 128 showed the crystalline styles, in which cristispiras were present in 99. Active cristispiras were found in 59 styles only and degenerated forms in the remaining 40. In 110 clams (Venus mercenaria) 70 styles were found, and only 8 of these contained cristispiras; 5 yielded active and the other 3 degenerated cristispiras. In 97 modiolas there were 73 styles, only 4 of which contained cristispiras. The physical properties of the crystalline styles of these shellfish varied considerably. The styles of the oysters were moderately soft, and when exposed to the air or mixed with sea water they underwent liquefaction, forming a clear, viscid material. The styles from clams and modiolas were opaque and were more firm, not easily crushed even in a mortar. The styles of the scallops were the most solid of all the styles examined. It happened that the softer the styles, the more frequent was the occurrence of the cristispira; in fact, no cristispira was detected in styles other than those of oysters, clams, and modiolas, of which oysters had the softest styles and the largest percentage of cristispira invasion. The following observations were made regarding the structure of the cristispira found in oysters. The body is a long, flexible cylinder, with blunt extremities, towards which the diameter gradually diminishes. In motion the body rapidly stretches and contracts, forming in the contracted state several serpentine undulations. A membranous appendage (Gross' crista) winds about the body throughout its entire length. The inner margin is in connection with the body, the outer margin is free and is distinctly heavier. The latter is undulatory; that is, the width of the membrane, or crista, is narrower at some points than at others. The membrane is composed of numerous fine fibrils running in a roughly parallel or slightly oblique course, showing interwoven narrow meshes; at the outer margin there is a dense smooth ridge. The contour of the body is highly refractive, as if possessing a cell membrane. The interior structure, as revealed by dark-field illumination, is an almost homogeneous, less refractive substance, but there are present minute highly refractive granules more or less symmetrically arranged. There is no definite cross-bar or chambered structure. On the other hand, when vital staining with brilliant cresyl blue is applied, there appear numerous paired masses of lavender hue at fairly regular intervals, suggesting the cross-bar aspect of a stained specimen. In a few specimens there was seen a dim outline of cross-bar effect. Neutral red, Bismarck brown, and crystal violet all bring out deeply stained granules and reticular structure but no definite cross-bars. The crista is a fibrillar structure, connected with the body at its inner edge. The outer margin is a thickened bundle of fibrils running an undulating course along the entire length of the crista. The crista is elastic and when detached from degenerated organisms assumes a rather regularly wound spiral, consisting of longitudinal bundles of fibrils (Figs. 36 to 38). A fragment of two or three waves may be encountered in a preparation containing many degenerated organisms (Fig. 39). The composition of the crista can best be studied in degenerated remains of the organism. During the life of Cristispira it is stretched or relaxed according to the contraction or extension of the body. The elasticity of the crista appears to furnish the organism with a propelling and rotating power upon its extension after being drawn tightly to the body by some contractile apparatus (myoneme) present somewhere within the cell body. The crista serves as a rudder and propeller for the swimming organism. It is interesting to compare here the elastic and regularly waved flagella of certain bacteria and spirochetes; it is possible that the crista of Cristispira is a highly modified form of flagella. The nature of the substance which stains dark blue with Giemsa's stain is not known, but it does not give a chromatin reaction. By Heidenhain's iron-hematoxylin method it takes a dark grayish tint, similar to the cell wall or crista, which are also dark gray. This substance was regarded by Gross and Zuelzer as volutin, which is of nutritive origin. It is probable that there are also embedded within it minute chromidial elements. Multiplication is by transverse fission. Cristispira balbianii is parasitic and does not survive more than a few days in ordinary sea water emulsion, even at its optimum temperature. In its natural habitat, or the crystalline style, it is usually pure, but is sometimes found in association with a tiny spiral organism (Spirillum ostreae). The cristispiras in the styles seem to diminish rapidly when oysters are collected from their beds and transferred elsewhere; oysters kept in tanks or cars for several days do not contain the cristispiras, and in opened oysters the styles disappear promptly at room temperature. All efforts to cultivate this organism have failed.
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