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3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）、またはエクスタシーは、変化のない薬物、3,4-メチレンジオキシフェタミン（MDA）、および遊離およびグルクロン酸/硫酸化4-ヒドロキシ-3-メトキシメタミン（HMMA）、および4-ヒドロウとして排出されます。 - メトキシフェタミン（HMA）代謝産物。この論文の目的は、尿中のMDMAとその代謝物の排泄のパターンと時間枠を説明することです。プラセボ、1.0 mg/kg、および1.6 mg/kg経口MDMA用量を、監視対象の研究ユニットで健康な成人MDMAユーザーに二重盲検投与を投与しました。すべての尿を収集し、アリコートを加水分解し、分析物をガスクロマトグラフィマス分析により定量化しました。中央値C（MAX）、T（MAX）、比率、最初と最後の検出時間、および検出率が決定されました。16人の参加者が916個の尿検体を提供しました。1.6 mg/kg後、C（MAX）の中央値は21,470（MDMA）、2229（MDA）、20,793（HMMA）、および876 ng/mL（HMA）でした。。最初の24時間では、30.2-34.3％の総尿中排泄が発生しました。HMMAの最後の検出は、両方の用量後にMDMAを33時間以上超えました。HMMAとMDMAの識別は、陽性標本を識別する能力を高めましたが、加水分解が必要でした。これらのMDMA、MDA、HMMA、およびHMAの薬物動態データは、職場、薬物治療、刑事司法、および軍事尿の薬物検査の解釈に役立つ可能性があります。尿中HMMAの測定は、MDMA暴露の最長の検出を提供しますが、日常的な監視手順には含まれていません。
3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）、またはエクスタシーは、変化のない薬物、3,4-メチレンジオキシフェタミン（MDA）、および遊離およびグルクロン酸/硫酸化4-ヒドロキシ-3-メトキシメタミン（HMMA）、および4-ヒドロウとして排出されます。 - メトキシフェタミン（HMA）代謝産物。この論文の目的は、尿中のMDMAとその代謝物の排泄のパターンと時間枠を説明することです。プラセボ、1.0 mg/kg、および1.6 mg/kg経口MDMA用量を、監視対象の研究ユニットで健康な成人MDMAユーザーに二重盲検投与を投与しました。すべての尿を収集し、アリコートを加水分解し、分析物をガスクロマトグラフィマス分析により定量化しました。中央値C（MAX）、T（MAX）、比率、最初と最後の検出時間、および検出率が決定されました。16人の参加者が916個の尿検体を提供しました。1.6 mg/kg後、C（MAX）の中央値は21,470（MDMA）、2229（MDA）、20,793（HMMA）、および876 ng/mL（HMA）でした。。最初の24時間では、30.2-34.3％の総尿中排泄が発生しました。HMMAの最後の検出は、両方の用量後にMDMAを33時間以上超えました。HMMAとMDMAの識別は、陽性標本を識別する能力を高めましたが、加水分解が必要でした。これらのMDMA、MDA、HMMA、およびHMAの薬物動態データは、職場、薬物治療、刑事司法、および軍事尿の薬物検査の解釈に役立つ可能性があります。尿中HMMAの測定は、MDMA暴露の最長の検出を提供しますが、日常的な監視手順には含まれていません。
3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or ecstasy, is excreted as unchanged drug, 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), and free and glucuronidated/sulfated 4-hydroxy-3-methoxymethamphetamine (HMMA), and 4-hydroxy-3-methoxyamphetamine (HMA) metabolites. The aim of this paper is to describe the pattern and timeframe of excretion of MDMA and its metabolites in urine. Placebo, 1.0 mg/kg, and 1.6 mg/kg oral MDMA doses were administered double-blind to healthy adult MDMA users on a monitored research unit. All urine was collected, aliquots were hydrolyzed, and analytes quantified by gas chromatography-mass spectrometry. Median C(max), T(max), ratios, first and last detection times, and detection rates were determined. Sixteen participants provided 916 urine specimens. After 1.6 mg/kg, median C(max) were 21,470 (MDMA), 2229 (MDA), 20,793 (HMMA), and 876 ng/mL (HMA) at median T(max) of 13.9, 23.0, 9.2 and 23.3 h. In the first 24 h, 30.2-34.3% total urinary excretion occurred. HMMA last detection exceeded MDMA's by more than 33 h after both doses. Identification of HMMA as well as MDMA increased the ability to identify positive specimens but required hydrolysis. These MDMA, MDA, HMMA, and HMA pharmacokinetic data may be useful for interpreting workplace, drug treatment, criminal justice, and military urine drug tests. Measurement of urinary HMMA provides the longest detection of MDMA exposure yet is not included in routine monitoring procedures.
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