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単調なものは、系統発生的および表現型的にユニークな動物であり、エキドナでは、カモシカの10個の染色体、9個の染色体で構成される異常に複雑な性染色体システムです。これらの染色体は、擬似オートソーム領域を介して減数分裂で交互にリンクされており(x1y1、x2y2、...)、分離してxまたはy染色体を含む精子を形成します。初期の減数分裂前転移における複雑な性染色体鎖のペアリングとアセンブリに関与する物理的およびエピジェネティックなメカニズムは完全に不明です。減数分裂Iの預言中のカモノキの精子細胞における特定の性染色体擬似オートソーム領域のペアダイナミクスを分析しました。我々のデータは、末端Y5染色体で始まり、性染色体X1Y1の結合を完了する高度に調整されたペアリングプロセスを示しています。この秩序化されたチェーンのアセンブリの一貫性は顕著であり、性染色体の微分ペアリングを調節するメカニズムと要因、およびこれが潜在的な減数分裂サイレンシングメカニズムと代替分離にどのように関連するかについて疑問を提起します。
単調なものは、系統発生的および表現型的にユニークな動物であり、エキドナでは、カモシカの10個の染色体、9個の染色体で構成される異常に複雑な性染色体システムです。これらの染色体は、擬似オートソーム領域を介して減数分裂で交互にリンクされており(x1y1、x2y2、...)、分離してxまたはy染色体を含む精子を形成します。初期の減数分裂前転移における複雑な性染色体鎖のペアリングとアセンブリに関与する物理的およびエピジェネティックなメカニズムは完全に不明です。減数分裂Iの預言中のカモノキの精子細胞における特定の性染色体擬似オートソーム領域のペアダイナミクスを分析しました。我々のデータは、末端Y5染色体で始まり、性染色体X1Y1の結合を完了する高度に調整されたペアリングプロセスを示しています。この秩序化されたチェーンのアセンブリの一貫性は顕著であり、性染色体の微分ペアリングを調節するメカニズムと要因、およびこれが潜在的な減数分裂サイレンシングメカニズムと代替分離にどのように関連するかについて疑問を提起します。
Monotremes are phylogenetically and phenotypically unique animals with an unusually complex sex chromosome system that is composed of ten chromosomes in platypus and nine in echidna. These chromosomes are alternately linked (X1Y1, X2Y2, ...) at meiosis via pseudoautosomal regions and segregate to form spermatozoa containing either X or Y chromosomes. The physical and epigenetic mechanisms involved in pairing and assembly of the complex sex chromosome chain in early meiotic prophase I are completely unknown. We have analysed the pairing dynamics of specific sex chromosome pseudoautosomal regions in platypus spermatocytes during prophase of meiosis I. Our data show a highly coordinated pairing process that begins at the terminal Y5 chromosome and completes with the union of sex chromosomes X1Y1. The consistency of this ordered assembly of the chain is remarkable and raises questions about the mechanisms and factors that regulate the differential pairing of sex chromosomes and how this relates to potential meiotic silencing mechanisms and alternate segregation.
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