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ヒト生殖生態(HRE)は、生殖特性の変動を局所生息地の変動と結びつけるメカニズムの研究です。生物人類学、生理学、および人口統計からの経験的および理論的貢献により、女性の生殖機能における時間的、個人、および人口の変動の生活史理論(LHT)に基づいた包括的な理解を開発するために必要な基盤が確立されました。LHTは、自然選択が、フィットネスが局所的に最大化されるように、成長、繁殖、生存の競合する要求にリソースを割り当てる傾向があるメカニズムの進化につながると仮定しています。(つまり、人口に示された代替割り当てパターンの中で、包括的フィットネスが最も高い人々は世代間のより一般的になります。)したがって、生殖努力の戦略的変調は、新しい概念への投資が自分の生存を危険にさらす可能性があるため、潜在的に適応的です。将来の生殖の機会、および/または現在の子孫の生存。視床下部 - 下垂体 - 鳥類(HPO)軸は、生息地の変化する状態に応じて、ヒトの女性が生殖機能を調節する主要な神経内分泌経路です。潜在的な概念における生殖投資の調整は、卵巣サイクルの長さ、排卵、ホルモンレベル、および受胎の確率の時間的および個人的な変動に現れます。卵巣機能における適応的および非適応的変動の範囲と原因を理解することは、人間の生殖パターンの近接および遠隔決定因子を確認するための基本です。このレビューでは、HREの主要な説明枠組みと卵巣機能の生体測定の議論から始まる女性の生殖生物学の生態学について、何が知られていて、まだ何を学ぶ必要があるかを検討します。経験的研究の隣には、サイクル、女性、および集団の間の顕著な変動が異常ではなく標準であることは明らかです。女性の年齢以外に、これらの違いの決定要因は十分に特徴付けられていませんが、発達状態、食事習慣、遺伝的変異、エピジェネティックなメカニズムはすべて、何らかの役割を果たすと仮定されています。また、骨の折れる状態で生まれた女性の生殖機能は、裕福な集団におけるHPO機能の「正常範囲」の下端の下端に類似していないことも明らかです。人間は繁殖力が低く、非効率的な生殖系を持っているという推定に反して、理論と現在の証拠の両方が、私たちが実際に非常に高い繁殖力と柔軟で、容赦なく効率的で、そして最も重要なことに、戦略的になるように進化した生殖系を持っている可能性があることを示唆しています。
ヒト生殖生態(HRE)は、生殖特性の変動を局所生息地の変動と結びつけるメカニズムの研究です。生物人類学、生理学、および人口統計からの経験的および理論的貢献により、女性の生殖機能における時間的、個人、および人口の変動の生活史理論(LHT)に基づいた包括的な理解を開発するために必要な基盤が確立されました。LHTは、自然選択が、フィットネスが局所的に最大化されるように、成長、繁殖、生存の競合する要求にリソースを割り当てる傾向があるメカニズムの進化につながると仮定しています。(つまり、人口に示された代替割り当てパターンの中で、包括的フィットネスが最も高い人々は世代間のより一般的になります。)したがって、生殖努力の戦略的変調は、新しい概念への投資が自分の生存を危険にさらす可能性があるため、潜在的に適応的です。将来の生殖の機会、および/または現在の子孫の生存。視床下部 - 下垂体 - 鳥類(HPO)軸は、生息地の変化する状態に応じて、ヒトの女性が生殖機能を調節する主要な神経内分泌経路です。潜在的な概念における生殖投資の調整は、卵巣サイクルの長さ、排卵、ホルモンレベル、および受胎の確率の時間的および個人的な変動に現れます。卵巣機能における適応的および非適応的変動の範囲と原因を理解することは、人間の生殖パターンの近接および遠隔決定因子を確認するための基本です。このレビューでは、HREの主要な説明枠組みと卵巣機能の生体測定の議論から始まる女性の生殖生物学の生態学について、何が知られていて、まだ何を学ぶ必要があるかを検討します。経験的研究の隣には、サイクル、女性、および集団の間の顕著な変動が異常ではなく標準であることは明らかです。女性の年齢以外に、これらの違いの決定要因は十分に特徴付けられていませんが、発達状態、食事習慣、遺伝的変異、エピジェネティックなメカニズムはすべて、何らかの役割を果たすと仮定されています。また、骨の折れる状態で生まれた女性の生殖機能は、裕福な集団におけるHPO機能の「正常範囲」の下端の下端に類似していないことも明らかです。人間は繁殖力が低く、非効率的な生殖系を持っているという推定に反して、理論と現在の証拠の両方が、私たちが実際に非常に高い繁殖力と柔軟で、容赦なく効率的で、そして最も重要なことに、戦略的になるように進化した生殖系を持っている可能性があることを示唆しています。
Human reproductive ecology (HRE) is the study of the mechanisms that link variation in reproductive traits with variation in local habitats. Empirical and theoretical contributions from biological anthropology, physiology, and demography have established the foundation necessary for developing a comprehensive understanding, grounded in life history theory (LHT), of temporal, individual, and populational variation in women's reproductive functioning. LHT posits that natural selection leads to the evolution of mechanisms that tend to allocate resources to the competing demands of growth, reproduction, and survival such that fitness is locally maximized. (That is, among alternative allocation patterns exhibited in a population, those having the highest inclusive fitness will become more common over generational time.) Hence, strategic modulation of reproductive effort is potentially adaptive because investment in a new conception may risk one's own survival, future reproductive opportunities, and/or current offspring survival. The hypothalamic-pituitary-ovarian (HPO) axis is the principal neuroendocrine pathway by which the human female modulates reproductive functioning according to the changing conditions in her habitat. Adjustments of reproductive investment in a potential conception are manifested in temporal and individual variation in ovarian cycle length, ovulation, hormone levels, and the probability of conception. Understanding the extent and causes of adaptive and non-adaptive variation in ovarian functioning is fundamental to ascertaining the proximate and remote determinants of human reproductive patterns. In this review I consider what is known and what still needs to be learned of the ecology of women's reproductive biology, beginning with a discussion of the principal explanatory frameworks in HRE and the biometry of ovarian functioning. Turning next to empirical studies, it is evident that marked variation between cycles, women, and populations is the norm rather than an aberration. Other than woman's age, the determinants of these differences are not well characterized, although developmental conditions, dietary practices, genetic variation, and epigenetic mechanisms have all been hypothesized to play some role. It is also evident that the reproductive functioning of women born and living in arduous conditions is not analogous to that of athletes, dieters, or even the lower end of the "normal range" of HPO functioning in wealthier populations. Contrary to the presumption that humans have low fecundity and an inefficient reproductive system, both theory and present evidence suggest that we may actually have very high fecundity and a reproductive system that has evolved to be flexible, ruthlessly efficient and, most importantly, strategic.
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