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The Journal of organic chemistry2009Dec18Vol.74issue(24)

メチレンサイクロパンをテザーしたプロパルギリックアルコールの銀および金触媒の分子内再配置:アレニルシクロブタノールと1-ビニル-3-オキサビシクロ[321] Octan-8-one派生物質の立体選択的合成

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

1,1,3-トリレルルプロップ-2-IN-1-オールでテザーを付けたモノアリルメチレンカクロパン(MCPS)の触媒分子内反応は、ジアエステレセレクトテレクトアクセスを提供し、ポリスブスタイト化されたアレニルシクロブタノールとアレニル剤材料養殖剤材料材料材料材料材料材料材料材料材料になりました。のビニール置換された第四紀立体中心を備えた橋渡しされた二環式化合物は、立体選択的に選択します。

1,1,3-トリレルルプロップ-2-IN-1-オールでテザーを付けたモノアリルメチレンカクロパン(MCPS)の触媒分子内反応は、ジアエステレセレクトテレクトアクセスを提供し、ポリスブスタイト化されたアレニルシクロブタノールとアレニル剤材料養殖剤材料材料材料材料材料材料材料材料材料になりました。のビニール置換された第四紀立体中心を備えた橋渡しされた二環式化合物は、立体選択的に選択します。

Ag(I)-catalyzed intramolecular reaction of monoarylmethylenecyclopropanes (MCPs) tethered with 1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols provides diastereoselective access to polysubstituted allenylcyclobutanols and the obtained allenylcyclobutanols catalyzed by Au(I) furnish a wide range of bridged bicyclic compounds with a vinyl-substituted quaternary stereogenic center stereoselectively.

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