VIM-19、大腸菌とクレビシエラ肺炎からのカルバペネマーゼ活性の増加を伴うメタロベタ - ラクタマーゼ

アルジェリアの患者から回収された2つのカルバペネム耐性分離株、1つの大腸菌分離株1つと1つのクレビシエラ肺炎分離株は、新規VIM型メタロベタラクタマーゼ（MBL）を発現しました。特定されたBLA（VIM-19）遺伝子はCAにありました。160 kbプラスミド、両方の分離株のクラス1インテグロン内に位置しています。VIM-19は、ASN215LysおよびSer228ARG置換によってVIM-1とは異なり、カルバペネムに対する加水分解活性を増加させました。サイト指向の突然変異誘発実験により、VIM-19のカルバペネマーゼ活性の増加には両方の置換が必要であることが示されました。この研究は、カルバペネムに対する活性が強化されたMBLが、アミノ酸置換が非常に少ない結果として得られる可能性があることを示しています。

Two carbapenem-resistant isolates, one Escherichia coli isolate and one Klebsiella pneumoniae isolate, recovered from an Algerian patient expressed a novel VIM-type metallo-beta-lactamase (MBL). The identified bla(VIM-19) gene was located on a ca. 160-kb plasmid and located inside a class 1 integron in both isolates. VIM-19 differed from VIM-1 by the Asn215Lys and Ser228Arg substitutions, increasing its hydrolytic activity toward carbapenems. Site-directed mutagenesis experiments showed that both substitutions were necessary for the increased carbapenemase activity of VIM-19. This study indicates that MBLs with enhanced activity toward carbapenems may be obtained as a result of very few amino acid substitutions.