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ハンドフット症候群(HFS)、ハンドフット皮膚反応、触感植物紅lody症、紅斑、およびバーグドルフ反応とも呼ばれ、多くの化学療法剤の用量制限皮膚毒性です。最近、ソラフェニブやスニチニブを含む新規標的療法の複数のチロシンキナーゼ阻害剤クラスがHFSの重要な原因として浮上しており、患者の10〜28%がスニチニブで治療され、ソラフェニブを報告している患者の10-62%がHFSを報告しています。このレビューでは、疫学、臨床的特徴、組織病理学、病因モデル、予後の意味、およびHFSの管理を調べ、SorafenibとSunitinibによって誘導されるHFに特に注意を払っています。これらの薬物療法で治療された患者によって報告されたHFSの高い有病率は、この症候群の病因と管理をより深く理解する必要性を強調しています。
ハンドフット症候群(HFS)、ハンドフット皮膚反応、触感植物紅lody症、紅斑、およびバーグドルフ反応とも呼ばれ、多くの化学療法剤の用量制限皮膚毒性です。最近、ソラフェニブやスニチニブを含む新規標的療法の複数のチロシンキナーゼ阻害剤クラスがHFSの重要な原因として浮上しており、患者の10〜28%がスニチニブで治療され、ソラフェニブを報告している患者の10-62%がHFSを報告しています。このレビューでは、疫学、臨床的特徴、組織病理学、病因モデル、予後の意味、およびHFSの管理を調べ、SorafenibとSunitinibによって誘導されるHFに特に注意を払っています。これらの薬物療法で治療された患者によって報告されたHFSの高い有病率は、この症候群の病因と管理をより深く理解する必要性を強調しています。
Hand-foot syndrome (HFS), also called hand-foot skin reaction, palmar-plantar erythrodysesthesia, acral erythema, and Burgdorf reaction, is a dose-limiting cutaneous toxicity of many chemotherapeutic agents. Recently, the multiple tyrosine kinase inhibitor class of novel targeted therapies, including sorafenib and sunitinib, has emerged as an important cause of HFS, with 10-28% of patients treated with sunitinib and 10-62% of patients treated with sorafenib reporting HFS. This review examines the epidemiology, clinical features, histopathology, pathogenesis models, prognostic implications, and management of HFS, with particular attention to HFS induced by sorafenib and sunitinib. The high prevalence of HFS reported by patients treated with these medications underscores the need for greater understanding of the pathogenesis and management of this syndrome.
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