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尿路感染症(UTI)の根絶は、多くの生来の宿主防御メカニズムと侵入菌との相互作用に関連しているようです。再発性UTI(rutis)は、これらの細菌が宿主因子と細菌因子の両方を使用して除去を回避するという点で困難な問題を引き起こします。好中球の殺菌機能は、再発性UTIの病歴を持つ患者で、全身的および尿中に落ち込んでいます。タウリンは半本質的なアミノ酸であり、尿中の好中球の殺菌機能の保存に成功しています。タウリンは、尿路皮で好中球機能を維持し、したがってUTIの解決を促進するかもしれません。成人の女性(6週齢)C57BL/6マウスは、生理食塩水のみ対照群、生理食塩水局 +大腸菌群、およびタウリンのgavage +大腸菌群[21 g/70 kgタウリンの3つのグループに無作為化されました。0.9%の生理食塩水(n/s)5日間]。タウリンのgavage前処理は、血清好中球性バースト活性の増加をもたらしましたが、尿路上皮 - 内皮界面では、尿中のコロニー形成ユニットが高くなり、膀胱壁の大腸菌浸潤の発生率が高くなりました。組織学的評価のMPOアッセイへの好中球浸潤。組織学的には、膀胱炎症の減少と尿路上皮細胞アポトーシスの証拠もありました。結論として、タウリンは好中球の活性を効果的に増加させますが、抗炎症特性を考慮して、尿路上皮 - 内皮活性化の減少を犠牲にして、膀胱の活性大腸菌感染のクリアランスを防ぎます。否定的な結果にもかかわらず、この研究は尿路上皮界面での相互作用を調節することの重要性を示しています。
尿路感染症(UTI)の根絶は、多くの生来の宿主防御メカニズムと侵入菌との相互作用に関連しているようです。再発性UTI(rutis)は、これらの細菌が宿主因子と細菌因子の両方を使用して除去を回避するという点で困難な問題を引き起こします。好中球の殺菌機能は、再発性UTIの病歴を持つ患者で、全身的および尿中に落ち込んでいます。タウリンは半本質的なアミノ酸であり、尿中の好中球の殺菌機能の保存に成功しています。タウリンは、尿路皮で好中球機能を維持し、したがってUTIの解決を促進するかもしれません。成人の女性(6週齢)C57BL/6マウスは、生理食塩水のみ対照群、生理食塩水局 +大腸菌群、およびタウリンのgavage +大腸菌群[21 g/70 kgタウリンの3つのグループに無作為化されました。0.9%の生理食塩水(n/s)5日間]。タウリンのgavage前処理は、血清好中球性バースト活性の増加をもたらしましたが、尿路上皮 - 内皮界面では、尿中のコロニー形成ユニットが高くなり、膀胱壁の大腸菌浸潤の発生率が高くなりました。組織学的評価のMPOアッセイへの好中球浸潤。組織学的には、膀胱炎症の減少と尿路上皮細胞アポトーシスの証拠もありました。結論として、タウリンは好中球の活性を効果的に増加させますが、抗炎症特性を考慮して、尿路上皮 - 内皮活性化の減少を犠牲にして、膀胱の活性大腸菌感染のクリアランスを防ぎます。否定的な結果にもかかわらず、この研究は尿路上皮界面での相互作用を調節することの重要性を示しています。
Eradication of a urinary tract infection (UTI) appears to be related to a number of innate host defence mechanisms and their interactions with invading bacteria. Recurrent UTIs (rUTIs) pose a difficult problem in that these bacteria use both host and bacterial factors to evade elimination. Neutrophil bactericidal function is depressed, both systemically and in urine, in patients with a history of recurrent UTI. Taurine is a semi-essential amino acid and is successful in preserving neutrophil bactericidal function in urine. Taurine may preserve neutrophil function at the urothelium and thus aid UTI resolution. Adult female (6 weeks old) C57Bl/6 mice were randomised into three groups: a saline gavage only control group, a saline gavage + E. coli group, and a taurine gavage + E. coli group [21 g/70 kg taurine in 0.9% normal saline (N/S) for 5 days]. Whilst taurine gavage pre-treatment resulted in increased serum neutrophils respiratory burst activity, at the urothelial-endothelial interface it caused higher colony forming units in the urine and a higher incidence of E. coli invasion in the bladder wall with no evidence of increased bladder wall neutrophils infiltration on MPO assay of histological assessment. Histologically there was also evidence of reduced bladder inflammation and urothelial cell apoptosis. In conclusion, taurine effectively increases neutrophils activity but given its anti-inflammatory properties, at the expense of decreased urothelial-endothelial activation thus preventing clearance of active E. coli infection in the bladder. Despite the negative results, this study demonstrates the importance of modulating interactions at the urothelial interface.
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