フェノバルビタール、臭化カリウム、または特発性てんかんの疑いのある犬の治療のためのフェノバルビタールと臭化カリウムの組み合わせの補助としてのプレガバリン

目的：フェノバルビタール、臭化カリウム、または臭化カリウムと臭化カリウムの組み合わせの補助としての補助としてのプレガバリンの経口投与の忍容性と短期投与を評価する。 設計：非盲検、非比較的臨床試験。 動物：フェノバルビタール、臭化カリウム、またはこれら2つの薬物の組み合わせで不十分に制御されていた特発性てんかんの疑いのある11匹の顧客所有犬。 手順：犬をプレガバリン（3〜4 mg/kg [1.4〜1.8 mg/lb]、PO、Q 8時間）で3か月間治療しました。プレガバリン治療の開始前後の3か月間の全身発作の数が記録されました。応答者の数（> OR =発作頻度の50％の減少）が記録され、プレガバリン治療の開始前後の発作頻度を、ノンパラメトリックウィルコクソン署名ランク検定の使用により比較しました。 結果：発作は、研究を完了した9匹の犬のガバリン投与後、大幅に減少しました（平均、57％、中央値、50％）。7は、それぞれ64％と58％の平均および中央値発作削減の対応者と見なされました。プレガバリンの副作用は10匹の犬で報告されました。すべての犬の平均および血漿プレガバリン濃度の中央値は、それぞれ6.4および7.3マイクログ/mLでした。 結論と臨床的関連性：プレガバリンは、標準的な薬物フェノバルビタールまたは臭化カリウムで不十分に制御されていないてんかん犬の安全で効果的な補助抗けいれん薬として有望である可能性があります。プレガバリンの副作用は軽度であるように見えました。より多くの犬とより長いフォローアップ間隔を用いた追加の研究が保証されます。

OBJECTIVE: To assess tolerability and short-term efficacy of oral administration of pregabalin as an adjunct to phenobarbital, potassium bromide, or a combination of phenobarbital and potassium bromide for treatment of dogs with poorly controlled suspected idiopathic epilepsy. DESIGN: Open-label, noncomparative clinical trial. ANIMALS: 11 client-owned dogs suspected of having idiopathic epilepsy that was inadequately controlled with phenobarbital, potassium bromide, or a combination of these 2 drugs. PROCEDURES: Dogs were treated with pregabalin (3 to 4 mg/kg [1.4 to 1.8 mg/lb], PO, q 8 h) for 3 months. Number of generalized seizures in the 3 months before and after initiation of pregabalin treatment was recorded. Number of responders (>or= 50% reduction in seizure frequency) was recorded, and seizure frequency before and after initiation of pregabalin treatment was compared by use of a nonparametric Wilcoxon signed rank test. RESULTS: Seizures were significantly reduced (mean, 57%; median, 50%) after pregabalin administration in the 9 dogs that completed the study; 7 were considered responders with mean and median seizure reductions of 64% and 58%, respectively. Adverse effects for pregabalin were reported in 10 dogs. Mean and median plasma pregabalin concentrations for all dogs were 6.4 and 7.3 microg/mL, respectively. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Pregabalin may hold promise as a safe and effective adjunct anticonvulsant drug for epileptic dogs poorly controlled with the standard drugs phenobarbital or potassium bromide. Adverse effects of pregabalin appeared to be mild. Additional studies with larger numbers of dogs and longer follow-up intervals are warranted.