Loading...
International journal of oncology2010Feb01Vol.36issue(2)

ポニキン酸は、乳がんの増殖を阻害できるオメガ-5脂肪酸です

,
,
,
,
PMID:20043077DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

ザクロ抽出物は抗がん剤として使用されており、多数の潜在的に生物活性物質が含まれています。ポニキン酸は、オメガ-5長鎖多価不飽和脂肪酸であり、プニカ花崗岩(ザクロ)種子油に見られるものです。多くの長鎖脂肪酸が癌予防作用があると報告されています。ここでは、エストロゲンの非感受性乳癌細胞株(MDA-MB-231)とMDA-MB-231細胞(MDA-Eralpha7)から発生したエストロゲン感受性細胞株の両方の成長に影響を与えるポニック酸の潜在的な能力を調査しました。増殖は、40ミクロムポニシ酸による未処理の細胞と比較して、それぞれMDA-MB-231およびMDA-Eralpha7細胞で92および96%を阻害しました。さらに、ポイナ酸は、未処理のコントロール細胞と比較して、MDA-MB-231およびMDA-Eralpha7細胞のアポトーシスをそれぞれ86%および91%誘導し、細胞ミトコンドリア膜電位を破壊しました。また、20ミクロムの抗酸化トコトリエノールをアッセイに添加することにより、ポニン酸の機能に脂質酸化が必要かどうかを調査しました。これにより、増殖阻害、アポトーシス、およびミトコンドリア膜電位の破壊に対するポニック酸の効果が逆転しました。最後に、PKC阻害剤ビシンドリマレミドIの存在下で増殖アッセイを実行することにより、ポニン酸の抗がん効果におけるPKCシグナル伝達の役割を評価しました。-eralpha7細胞。これらの結果は、脂質過酸化とPKC経路に依存する乳がん阻害剤特性があることを示唆しています。

ザクロ抽出物は抗がん剤として使用されており、多数の潜在的に生物活性物質が含まれています。ポニキン酸は、オメガ-5長鎖多価不飽和脂肪酸であり、プニカ花崗岩(ザクロ)種子油に見られるものです。多くの長鎖脂肪酸が癌予防作用があると報告されています。ここでは、エストロゲンの非感受性乳癌細胞株(MDA-MB-231)とMDA-MB-231細胞(MDA-Eralpha7)から発生したエストロゲン感受性細胞株の両方の成長に影響を与えるポニック酸の潜在的な能力を調査しました。増殖は、40ミクロムポニシ酸による未処理の細胞と比較して、それぞれMDA-MB-231およびMDA-Eralpha7細胞で92および96%を阻害しました。さらに、ポイナ酸は、未処理のコントロール細胞と比較して、MDA-MB-231およびMDA-Eralpha7細胞のアポトーシスをそれぞれ86%および91%誘導し、細胞ミトコンドリア膜電位を破壊しました。また、20ミクロムの抗酸化トコトリエノールをアッセイに添加することにより、ポニン酸の機能に脂質酸化が必要かどうかを調査しました。これにより、増殖阻害、アポトーシス、およびミトコンドリア膜電位の破壊に対するポニック酸の効果が逆転しました。最後に、PKC阻害剤ビシンドリマレミドIの存在下で増殖アッセイを実行することにより、ポニン酸の抗がん効果におけるPKCシグナル伝達の役割を評価しました。-eralpha7細胞。これらの結果は、脂質過酸化とPKC経路に依存する乳がん阻害剤特性があることを示唆しています。

Pomegranate extracts have been used as anticancer agents and they contain a large number of potentially bioactive substances. Punicic acid is an omega-5 long chain polyunsaturated fatty acid found in Punica granatum (pomegranate) seed oil. A number of long chain fatty acids have been reported to have cancer preventive actions. Here we investigated the potential ability of punicic acid to affect growth of both an estrogen insensitive breast cancer cell line (MDA-MB-231) and an estrogen sensitive cell line developed from the MDA-MB-231 cells (MDA-ERalpha7). Proliferation was inhibited 92 and 96% for MDA-MB-231 and MDA-ERalpha7 cells, respectively compared to untreated cells by 40 microM punicic acid. Furthermore, punicic acid induced apoptosis in the MDA-MB-231 and MDA-ERalpha7 cells by 86 and 91%, respectively compared to untreated control cells and disrupted cellular mitochondrial membrane potential. We also investigated whether lipid oxidation was required for the function of punicic acid by adding 20 microM of the antioxidant tocotrienol to the assays. This resulted in reversal of the effects of punicic acid on proliferation inhibition, apoptosis and disruption of the mitochondrial membrane potential. Finally, we evaluated the role of PKC signaling in the anti-cancer effects of punicic acid by performing proliferation assays in the presence of the PKC inhibitor bisindolymaleimide I. Proliferation inhibition by punicic acid was partially blocked in both the MDA-MB-231 and MDA-ERalpha7 cells. These results suggest that punicic acid has breast cancer inhibitor properties that are dependent on lipid peroxidation and the PKC pathway.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google