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背側縦方向の(飛行)筋肉、DLMSを神経支配する運動ニューロンは、繊維の長さに沿って複数の接触点を作成します。神経支配のステレオタイプは、各運動ニューロンによって作られた接触点(CPS)の数にあり、変態中に発生する剪定の結果として確立されています。剪定の開始と一致するのは、最終的に永続的な枝を魅了するグリアプロセスの到着です。剪定中のグリアの可能性のある役割をテストするために、支配的なネガティブなシビアの標的発現を使用して、成人固有のグリアの魅力の発達が破壊されました。このような操作により、DLM繊維の接触点が少なくなりました。神経支配の発達は、変態中に調べられました。特に、減少が剪定の増加の結果であるかどうかをテストしました。剪定のレベルの指標である膜に不連続性を示す枝の数を定量化しました。グリアのen辱の形成を混乱させると、不連続性が2倍に増加し、剪定が強化されていることが示されました。したがって、特に剪定中のグリア神経相互作用は、成体の神経支配のパターンに重要です。また、私たちの研究は、FASIIがこのコミュニケーションの仲介に役割を果たすことを示唆しています。剪定段階の終わりに、FASIIはグリアにローカライズし、それぞれの安定した接点ポイントを包み込みます。ターゲット発現のGAL4/UASシステムを使用してグリアFASIIレベルが上昇すると、二次分岐の剪定が強化されます。我々の結果は、グリアが安定化と剪定のバランスに影響を与えることにより、二次枝の剪定を調節することを示しています。これは、グリアでFASIIを発現することにより、FASIIハイポモルフの神経支配表現型の観察された救助によって確認されました。
背側縦方向の(飛行)筋肉、DLMSを神経支配する運動ニューロンは、繊維の長さに沿って複数の接触点を作成します。神経支配のステレオタイプは、各運動ニューロンによって作られた接触点(CPS)の数にあり、変態中に発生する剪定の結果として確立されています。剪定の開始と一致するのは、最終的に永続的な枝を魅了するグリアプロセスの到着です。剪定中のグリアの可能性のある役割をテストするために、支配的なネガティブなシビアの標的発現を使用して、成人固有のグリアの魅力の発達が破壊されました。このような操作により、DLM繊維の接触点が少なくなりました。神経支配の発達は、変態中に調べられました。特に、減少が剪定の増加の結果であるかどうかをテストしました。剪定のレベルの指標である膜に不連続性を示す枝の数を定量化しました。グリアのen辱の形成を混乱させると、不連続性が2倍に増加し、剪定が強化されていることが示されました。したがって、特に剪定中のグリア神経相互作用は、成体の神経支配のパターンに重要です。また、私たちの研究は、FASIIがこのコミュニケーションの仲介に役割を果たすことを示唆しています。剪定段階の終わりに、FASIIはグリアにローカライズし、それぞれの安定した接点ポイントを包み込みます。ターゲット発現のGAL4/UASシステムを使用してグリアFASIIレベルが上昇すると、二次分岐の剪定が強化されます。我々の結果は、グリアが安定化と剪定のバランスに影響を与えることにより、二次枝の剪定を調節することを示しています。これは、グリアでFASIIを発現することにより、FASIIハイポモルフの神経支配表現型の観察された救助によって確認されました。
Motor neurons that innervate the dorsal longitudinal (flight) muscles, DLMs, make multiple points of contact along the length of fibers. The stereotypy of the innervation lies in the number of contact points (CPs) made by each motor neuron and is established as a consequence of pruning that occurs during metamorphosis. Coincident with the onset of pruning is the arrival of glial processes that eventually ensheath persistent branches. To test a possible role for glia during pruning, the development of adult-specific glial ensheathment was disrupted using a targeted expression of dominant negative shibire. Such a manipulation resulted in fewer contact points at the DLM fibers. The development of innervation was examined during metamorphosis, specifically to test if the reduction was a consequence of increased pruning. We quantified the number of branches displaying discontinuities in their membrane, an indicator of the level of pruning. Disrupting the formation of glial ensheathment resulted in a two-fold increase in the discontinuities, indicating that pruning is enhanced. Thus glial-neuronal interactions, specifically during pruning are important for the patterning of adult innervation. Our studies also suggest that FasII plays a role in mediating this communication. At the end of the pruning phase, FasII localizes to glia, which envelops each of the stabilized contact points. When glial FasII levels are increased using the Gal4/UAS system of targeted expression, pruning of secondary branches is enhanced. Our results indicate that glia regulate pruning of secondary branches by influencing the balance between stabilization and pruning. This was confirmed by an observed rescue of the innervation phenotype of FasII hypomorphs by over expressing FasII in glia.
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