メタンフェタミン誘発性神経毒性：パーキンソン病への道

研究は、パーキンソン病の発症の貢献者として、メタンフェタミン曝露を関与させています。パーキンソン病の動物モデルの作成に毒素を有用にするメタンフェタミンによって生成されるかなりの程度の線条体ドーパミン枯渇があります。パーキンソン病は、ニグレトリア性ドーパミン作動性ニューロンの選択的変性に関連する進行性神経変性障害です。当面のニーズは、この衰弱性障害のリスクを高める物質と、これらの物質の腫瘍性メカニズムを理解することです。現在、最小限の副作用と、パーキンソン病患者のケアを促進および改善するための神経保護効果の追加の利点を備えた新規で費用対効果の高い抗パルキンソン薬を開発するためにさまざまなアプローチが採用されています。パーキンソン病のアメタンフェタミン治療動物モデルは、nigrostriatal系を標的とする神経変性プロセスの理解を促進するのに役立ちます。ドーパミン作動性毒物でもある広く使用されている乱用薬に関する研究は、病気の病因、病態生理学、および疾患プロセスの進行を理解し、そのような薬物乱用に関与するリスクの認識を高めるのに役立つ可能性があります。さらに、このレビューでは、メタンフェタミン誘発性毒性に対する特定の薬物の神経保護メカニズムの可能性を評価します。

Studies have implicated methamphetamine exposure as a contributor to the development of Parkinson's disease. There is a significant degree of striatal dopamine depletion produced by methamphetamine, which makes the toxin useful in the creation of an animal model of Parkinson's disease. Parkinson's disease is a progressive neurodegenerative disorder associated with selective degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons. The immediate need is to understand the substances that increase the risk for this debilitating disorder as well as these substances'neurodegenerative mechanisms. Currently, various approaches are being taken to develop a novel and cost-effective anti-Parkinson's drug with minimal adverse effects and the added benefit of a neuroprotective effect to facilitate and improve the care of patients with Parkinson's disease. Amethamphetamine-treated animal model for Parkinson's disease can help to further the understanding of the neurodegenerative processes that target the nigrostriatal system. Studies on widely used drugs of abuse, which are also dopaminergic toxicants, may aid in understanding the etiology, pathophysiology and progression of the disease process and increase awareness of the risks involved in such drug abuse. In addition, this review evaluates the possible neuroprotective mechanisms of certain drugs against methamphetamine-induced toxicity.