マイクロチップ電気泳動のためにポリ（ジメチルシロキサン）表面に移植された親水性バイオポリマー

ポリ（ジメチルシロキサン）（PDMS）表面を変更するための新しい共有結合戦略が開発されました。簡単に言えば、Dextranは、ナトリウム周期標準層でアルデヒド基に選択的に酸化され、その後、シッフ塩基反応を介してアミン官能化PDMS表面に移植されました。予想どおり、コーティングされたPDMS表面は、生体分子が吸着を防ぐことができました。電気浸透圧（EOF）は、ネイティブPDMSマイクロチップの電気浸透流と比較して抑制されました。さらに、EOFの安定性は大幅に強化され、PDMS表面の親水性も改善されました。このようにコーティングされたマイクロチップを適用するために、ペプチド、タンパク質、神経伝達物質の分離を詳細に調査しました。比較のために、これらの分析物は、ネイティブPDMSマイクロチップでも測定されました。結果は、これらの分析物がコーティングされたPDMSマイクロチップで効率的に分離および検出されたことを実証しました。さらに、ラントーラン、日常、チップ間の再現性の移行時間の相対的な標準偏差は、0.6〜2.7％の範囲でした。さらに、コーティングされたPDMSマイクロチップは、1か月以内に良好な安定性を示しました。

A novel covalent strategy was developed to modify the poly(dimethylsiloxane) (PDMS) surface. Briefly, dextran was selectively oxidized to aldehyde groups with sodium periodate and subsequently grafted onto amine-functionalized PDMS surface via Schiff base reaction. As expected, the coated PDMS surface efficiently prevented the biomolecules from adsorption. Electro-osmotic flow (EOF) was successfully suppressed compared with that on the native PDMS microchip. Moreover, the stability of EOF was greatly enhanced and the hydrophilicity of PDMS surface was also improved. To apply thus-coated microchip, the separation of peptides, protein and neurotransmitters was investigated in detail. For comparison, these analytes were also measured on the native PDMS microchips. The results demonstrated that these analytes were efficiently separated and detected on the coated PDMS microchips. Furthermore, the relative standard deviations of their migration times for run-to-run, day-to-day, and chip-to-chip reproducibilities were in the range of 0.6-2.7%. In addition, the coated PDMS microchips showed good stability within 1 month.