ファネロチェテクリソスポリウムのリグニンペルオキシダーゼ遺伝子のゲノム組織

BasidiOmycete Phanerochaete chrysosososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososososporiumの3つのリグニンペルオキシダーゼ（LIP）遺伝子を挿入しました。1つの遺伝子、Glg5は、以前に報告されたcDNAクローンClg5に相当するゲノムと同等です。他の2つの唇遺伝子は転写的に収束しており、GLG5の下流約15 kbの位置にマッピングされています。これらの遺伝子の翻訳停止コドンは、1.3 kbで分離されています。ホモカリオンの分析は、以前に記載された唇クローンとの対立遺伝子関係を確立しました。クランプされた均一な電界電気泳動（CHEF）を使用して、P。chrysososporiumゲノムDNAから7つの染色体バンドが分解されました。シェフジェルサザンブロットでは、リップ遺伝子ファミリーは単一の二形性染色体に局在していました。

Three lignin peroxidase (LiP) genes from the basidiomycete Phanerochaete chrysosporium were cloned on a single 30 kb cosmid insert. One gene, GLG5, is the genomic equivalent of a previously reported cDNA clone, CLG5. The other two LiP genes are transcriptionally convergent and map to a position approximately 15 kb downstream of GLG5. The translational stop codons of these genes are separated by 1.3 kb. Analysis of homokaryons established allelic relationships to previously described LiP clones. Using clamped homogeneous electrical field electrophoresis (CHEF), seven chromosomal bands were resolved from P. chrysosporium genomic DNA. On CHEF gel Southern blots, the LiP gene family was localized to a single, dimorphic chromosome.