自己乳化薬物送達システム（SEDDS）：製剤開発、特性評価、およびアプリケーション

自己乳化薬物送達システム（SEDDS）は、水溶性薬物の経口生物学的利用能を改善する上で比類のない可能性を備えています。経口投与に続いて、これらのシステムは胃腸液で急速に分散し、可溶化薬を含む微小またはナノエマルジョンを生成します。小球サイズのために、微小/ナノエマルス化薬はリンパ経路を介して容易に吸収され、肝臓の最初のパス効果をバイパスできます。製剤、特性評価、および体系的な最適化戦略に重点を置いて、多様な種類の自己搾乳薬物製剤に関する多数の文献レポートと特許の徹底的かつ更新されたアカウントを提示します。球体のサイズと形状を特徴付けるために採用されたさまざまな方法論の最近の進歩、薬物をカプセル化する能力、胃腸と熱力学の安定性、レオロジー特性などは、効果的で堅牢なSEDDS定式化を準備するためにフォーミュラトルを導くために包括的に議論されています。また、この徹底的なレビューは、さまざまな薬物の生物学的利用能の強化におけるSEDDの重要な応用に関する明示的な議論を提供し、無数のin vitro、in situ、およびex vivo技術の概要を概説して、組み込まれた薬物の吸収および/または透過能を評価します。動物および細胞株モデルのSEDD、およびその後の吸収経路がそれに続く吸収経路。要するに、現在の記事では、自己搾乳用製剤のすべての必要な眺めに関する幅広い情報の更新された編集を提供するため、医薬品研究におけるSEDDSアプリケーションへの進行の加速の方法を開いています。

Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) possess unparalleled potential in improving oral bioavailability of poorly water-soluble drugs. Following their oral administration, these systems rapidly disperse in gastrointestinal fluids, yielding micro- or nanoemulsions containing the solubilized drug. Owing to its miniscule globule size, the micro/nanoemulsifed drug can easily be absorbed through lymphatic pathways, bypassing the hepatic first-pass effect. We present an exhaustive and updated account of numerous literature reports and patents on diverse types of self-emulsifying drug formulations, with emphasis on their formulation, characterization, and systematic optimization strategies. Recent advancements in various methodologies employed to characterize their globule size and shape, ability to encapsulate the drug, gastrointestinal and thermodynamic stability, rheological characteristics, and so forth, are discussed comprehensively to guide the formula-tor in preparing an effective and robust SEDDS formulation. Also, this exhaustive review offers an explicit discussion on vital applications of the SEDDS in bioavailability enhancement of various drugs, outlining an overview on myriad in vitro, in situ, and ex vivo techniques to assess the absorption and/ or permeation potential of drugs incorporated in the SEDDS in animal and cell line models, and the subsequent absorption pathways followed by them. In short, the current article furnishes an updated compilation of wide-ranging information on all the requisite vistas of the self-emulsifying formulations, thus paving the way for accelerated progress into the SEDDS application in pharmaceutical research.