マウスのペンテトラゾールによって誘発される行動および脳波発作に対する抗てんかんの効果

本研究は、マウスの行動発作と比較してペンテトラゾール（PTZ）によって誘導される脳波（EEG）の変化を調査するために実施されました。ペントバルビタール麻酔下では、マウスを立体軸装置に固定し、電極を前頭および後頭皮質に移植しました。PTZ投与後30分間、行動およびEEGの変化が観察されました。PTZ投与後、マウスはミオクロニック発作（MCL）とクロニック発作（CL）を順番に示しました。同時に、皮質でのスパイク活動とスパイク波放電が観察されました。フェノバルビタール、バルプロ酸ナトリウム、ジアゼパム、エトシュシキシド、およびガバペンチンは、MClとClの持続時間の用量依存的短縮を引き起こしました。さらに、スパイク活動の期間とスパイク波放電の期間を短縮しました。さらに、フェニトインはスパイク活動の期間を著しく阻害しました。PTZ誘発性スパイク活動とスパイク波放電は、人間の抗てんかんの活動の可能性を評価するための有用な指標として役立つと結論付けることができます。さらに、行動活動の指数に加えてEEG活動の指標を採用することは、客観性には望ましいと思われます。

The present study was undertaken to investigate changes of the electroencephalogram (EEG) induced by pentetrazol (PTZ) in comparison with behavioral seizures in mice. Under pentobarbital anesthesia, mice were fixed to a stereotaxic apparatus, and electrodes were implanted into the frontal and occipital cortex. Behavioral and EEG changes were observed for 30 min following PTZ administration. After PTZ administration, mice showed myoclonic seizure (MCL) and clonic seizure (CL) in order. At the same time, spiking activity and spike-wave discharge in the cortex were observed. Phenobarbital, sodium valproate, diazepam, ethosuximide, and gabapentin caused a dose-dependent shortening of the duration of MCL and CL. In addition, they shortened the duration of spiking activity and spike-wave discharge dose-dependently. Moreover, phenytoin significantly inhibited the duration of spiking activity. It can be concluded that PTZ-induced spiking activity and spike-wave discharge serve as useful indices to assess the potential of antiepileptic activity in absence and MCLs in humans. Moreover, it is supposed that employing an index of EEG activity in addition to that of behavioral activity is desirable for objectivity.