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Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids2010May18Vol.26issue(10)

ポリグリセロール酸エステル非イオン性界面活性剤逆ミセルのデカンの構造:ヘッドグループサイズによる成長制御

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

N-デカン中のポリグリセロール酸エステル非イオン性界面活性剤ミセルの構造は、小角X線散乱(SAXS)、動的光散乱(DLS)、および密度測定技術によって室温で調査されています。散乱データは、界面活性剤の体積分率に応じて、間接的なフーリエ変換(IFT)または一般化された間接フーリエ変換(ギフト)方法とモデルの適合によって評価されました。界面活性剤のヘッドグループサイズによる逆ミセルの成長制御への簡単なルートを調査しました。さらに、温度、組成、および追加された水に逆ミセル構造(形状とサイズ)の依存性も調査されました。間接的なフーリエ変換は、実際の空間ペア距離分布関数P(R):凝集体の構造パラメーターの定量的推定のための容易な方法を提供します。界面のミセルのサイズは、界面活性剤のヘッドグループサイズが増加するにつれて増加することがわかりました。最大直径CAの球状タイプのミセル。25度Cのモノグリセロールオレイン酸エステル/デカン系で観察された6 nmは、最大直径CAの細長いプロレート型ミセルに移動しました。ヘキサグリセロールオレイン酸エステル/デカンシステムの19.5 nm。特定の界面活性剤およびオイルシステムでは、温度が上昇するとミセルサイズが低下しました。5 wt%のディグリセロール酸エステル/デカンシステムで温度が25〜75度に上昇すると、ミセルのサイズは約25%減少しました。界面活性剤濃度(5〜25 wt%)の大きな変動にもかかわらず、濃度はミセルの構造を調節できませんでした。それにもかかわらず、界面活性剤濃度の増加により、ミセル距離が減少し、より高い界面活性剤濃度での散乱曲線で強い反発相互作用ピークが観察されました。その上、動的な光散乱から得られた結果は、界面活性剤濃度を伴う硬質球と比較して拡散障害の署名を示しています。興味深いことに、10 wt%ディグリセロール酸エステル/デカンシステムの逆ミセルは、ミセルコアに約1.2%の水を組み込み、ミセルサイズに劇的な成長を引き起こす可能性があります。腫れたミセルのサイズは、空のミセルよりも約40%大きかった。

N-デカン中のポリグリセロール酸エステル非イオン性界面活性剤ミセルの構造は、小角X線散乱(SAXS)、動的光散乱(DLS)、および密度測定技術によって室温で調査されています。散乱データは、界面活性剤の体積分率に応じて、間接的なフーリエ変換(IFT)または一般化された間接フーリエ変換(ギフト)方法とモデルの適合によって評価されました。界面活性剤のヘッドグループサイズによる逆ミセルの成長制御への簡単なルートを調査しました。さらに、温度、組成、および追加された水に逆ミセル構造(形状とサイズ)の依存性も調査されました。間接的なフーリエ変換は、実際の空間ペア距離分布関数P(R):凝集体の構造パラメーターの定量的推定のための容易な方法を提供します。界面のミセルのサイズは、界面活性剤のヘッドグループサイズが増加するにつれて増加することがわかりました。最大直径CAの球状タイプのミセル。25度Cのモノグリセロールオレイン酸エステル/デカン系で観察された6 nmは、最大直径CAの細長いプロレート型ミセルに移動しました。ヘキサグリセロールオレイン酸エステル/デカンシステムの19.5 nm。特定の界面活性剤およびオイルシステムでは、温度が上昇するとミセルサイズが低下しました。5 wt%のディグリセロール酸エステル/デカンシステムで温度が25〜75度に上昇すると、ミセルのサイズは約25%減少しました。界面活性剤濃度(5〜25 wt%)の大きな変動にもかかわらず、濃度はミセルの構造を調節できませんでした。それにもかかわらず、界面活性剤濃度の増加により、ミセル距離が減少し、より高い界面活性剤濃度での散乱曲線で強い反発相互作用ピークが観察されました。その上、動的な光散乱から得られた結果は、界面活性剤濃度を伴う硬質球と比較して拡散障害の署名を示しています。興味深いことに、10 wt%ディグリセロール酸エステル/デカンシステムの逆ミセルは、ミセルコアに約1.2%の水を組み込み、ミセルサイズに劇的な成長を引き起こす可能性があります。腫れたミセルのサイズは、空のミセルよりも約40%大きかった。

The structure of polyglycerol oleic acid ester nonionic surfactant micelles in n-decane has been investigated at room temperature by small-angle X-ray scattering (SAXS), dynamic light scattering (DLS), and densiometry techniques. The scattering data were evaluated by indirect Fourier transformation (IFT) or generalized indirect Fourier transformation (GIFT) methods depending on the volume fractions of the surfactants and also by model fit. A simple route to the growth control of reverse micelles by headgroup size of the surfactant was investigated. Additionally, the dependence of reverse micellar structure (shape and size) on temperature, composition, and added water was also investigated. The indirect Fourier transformation gives the real space pair-distance distribution function, p(r): a facile way for the quantitative estimation of structure parameters of the aggregates. It was found that the size of the reverse micelles increases with increasing the headgroup size of the surfactant. Globular type of micelles with maximum diameter ca. 6 nm observed in the monoglycerol oleic acid ester/decane system at 25 degrees C transferred into elongated prolate type micelles with maximum diameter ca. 19.5 nm in the hexaglycerol oleic acid ester/decane system. In a particular surfactant and oil system, increasing temperature decreased the micellar size. The size of the micelle was decreased by approximately 25% upon increasing temperature from 25 to 75 degrees C in the 5 wt % diglycerol oleic acid ester/decane system. Concentration could not modulate the structure of micelles despite a wide variation in the surfactant concentration (5-25 wt %). Nevertheless, increasing surfactant concentration reduces the intermicellar distance, and a strong repulsive interaction peak was observed in the scattering curves at higher surfactant concentrations. Besides, the results obtained from the dynamic light scattering have shown the signature of diffusion hindrance relative to hard sphere with the surfactant concentration. Interestingly, the reverse micelles of the 10 wt % diglycerol oleic acid ester/decane system could incorporate approximately 1.2% water in the micellar core and cause a dramatic growth to the micelles size. The size of the water swollen micelles was approximately 40% bigger than the empty micelle.

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