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Nucleosides, nucleotides & nucleic acids2009Nov01Vol.28issue(11)

トリエチルシリルエーテルの化学選択的脱保護

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

メタノール(5-10%)または塩化メチレン2〜5%)で形成酸を使用して、優れた収率を使用して、トリエチルシリル(TES)エーテルを使用して、効率的で選択的な方法が開発されました。TESエーテルは、軽度の反応条件下でメタノール中の形成酸を使用して、高収量で対応するアルコールに対して選択的に脱却されます。T-Butyldimethylsilyl(TBDMS)のような他のヒドロキシル保護群は影響を受けません。

メタノール(5-10%)または塩化メチレン2〜5%)で形成酸を使用して、優れた収率を使用して、トリエチルシリル(TES)エーテルを使用して、効率的で選択的な方法が開発されました。TESエーテルは、軽度の反応条件下でメタノール中の形成酸を使用して、高収量で対応するアルコールに対して選択的に脱却されます。T-Butyldimethylsilyl(TBDMS)のような他のヒドロキシル保護群は影響を受けません。

An efficient and selective method was developed for the deprotection of triethylsilyl (TES) ethers using formic acid in methanol (5-10%) or in methylene chloride 2-5%) with excellent yields. TES ethers are selectively deprotected to the corresponding alcohols in high yields using formic acid in methanol under mild reaction conditions. Other hydroxyl protecting groups like t-butyldimethylsilyl (TBDMS) remain unaffected.

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