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Phan et al。(2008)最近、経口THCの急性線量は、社会的脅威刺激タスク中の脅威関連の扁桃体反応性の減少に関連していると報告した。しかし、これまで、これらの発見は再現されておらず、経口大麻ではなく喫煙を含む臨床研究に拡張されていません。この研究では、治療研究の参加者によって喫煙された大麻のレベルが脅威関連の扁桃体反応性のレベルに反比例すると仮定しました。被験者は、大麻依存/大うつ病を伴う併存青年のフルオキセチンの二重盲検プラセボ対照試験の参加者の中から募集されました。Hariri et alが使用する脅威関連の扁桃体反応性タスク。(2009)は、研究ベースラインでのBOLD fMRIスキャン中に完了し、その後12週間後に試験の終了時に完了しました。データは、治療前後のfMRIデータを持つ6つの被験者から利用できます。研究の過程で、6人の被験者のうち5人が大麻使用のレベルの減少を示し、平均64%の減少を示し、それらの人は全員、扁桃体反応性のレベルの増加を示しました。1人の被験者は、治療試験中に大麻使用レベルの増加(79%増加)を示し、その人は扁桃体反応性のレベルの低下を示しました。したがって、より高いレベルの大麻使用は、すべての被験者にわたって扁桃体の反応性の低レベルと一貫して関連していた(一致したペアT = 2.70、DF = 5、P <0.05、両側)。これらの発見は、Phan et al。の報告と一致しています。(2008)およびHariri et al。(2009)カンナビノイドは、脅威関連の扁桃体反応性に抑制効果があることを示唆しています。
Phan et al。(2008)最近、経口THCの急性線量は、社会的脅威刺激タスク中の脅威関連の扁桃体反応性の減少に関連していると報告した。しかし、これまで、これらの発見は再現されておらず、経口大麻ではなく喫煙を含む臨床研究に拡張されていません。この研究では、治療研究の参加者によって喫煙された大麻のレベルが脅威関連の扁桃体反応性のレベルに反比例すると仮定しました。被験者は、大麻依存/大うつ病を伴う併存青年のフルオキセチンの二重盲検プラセボ対照試験の参加者の中から募集されました。Hariri et alが使用する脅威関連の扁桃体反応性タスク。(2009)は、研究ベースラインでのBOLD fMRIスキャン中に完了し、その後12週間後に試験の終了時に完了しました。データは、治療前後のfMRIデータを持つ6つの被験者から利用できます。研究の過程で、6人の被験者のうち5人が大麻使用のレベルの減少を示し、平均64%の減少を示し、それらの人は全員、扁桃体反応性のレベルの増加を示しました。1人の被験者は、治療試験中に大麻使用レベルの増加(79%増加)を示し、その人は扁桃体反応性のレベルの低下を示しました。したがって、より高いレベルの大麻使用は、すべての被験者にわたって扁桃体の反応性の低レベルと一貫して関連していた(一致したペアT = 2.70、DF = 5、P <0.05、両側)。これらの発見は、Phan et al。の報告と一致しています。(2008)およびHariri et al。(2009)カンナビノイドは、脅威関連の扁桃体反応性に抑制効果があることを示唆しています。
Phan et al. (2008) recently reported that an acute dose of oral THC is associated with a decrease in threat-related amygdala reactivity during a social threat stimulus task. However, to date, those findings have not been replicated, and have not been extended to clinical studies involving smoked rather than oral cannabis. In this study, we hypothesized that level of cannabis smoked by participants in our treatment study would be inversely related to the level of threat-related amygdala reactivity. Subjects were recruited from among participants in our double-blind, placebo-controlled trial of fluoxetine in comorbid youth with cannabis dependence/major depression. The threat-related amygdala reactivity task used by Hariri et al. (2009) was completed during BOLD fMRI scans at study baseline and then again 12 weeks later at the end of the trial. Data are available from six subjects with pre-and post-treatment fMRI data. During the course of the study, five of the six subjects demonstrated a decrease in their level of cannabis use, with a mean decrease of 64%, and those persons all demonstrated an increase in their level of amygdala reactivity. One subject demonstrated an increase in their level of cannabis use (a 79% increase) during the treatment trial, and that person demonstrated a decrease in their level of amygdala reactivity. Thus, a higher level of cannabis use was consistently associated with a lower level of amygdala reactivity across all subjects (matched pairs t = 2.70, df = 5, p < 0.05, two-tailed). These findings are consistent with the reports by Phan et al. (2008) and Hariri et al. (2009) suggesting that cannabinoids have an inhibitory effect on threat-related amygdala reactivity.
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