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目的：火傷後の初期段階でウサギのサブスチャー組織液におけるアルブミン濃度の変化を観察し、その規則的なパターンを分析します。 方法：34人の成人男性ニュージーランドのウサギを、乱数表に従ってコントロールグループと実験グループに分けられ、各グループに17のウサギがありました。実験群のウサギは、背面に8％TBSA全厚さのスカルドを服従させ、トレースアルブミンとして機能するサブスチャー組織にヒト血清アルブミンを注入しました。1.5 mLの血液サンプルは、それぞれポストスカルドアワー（PSH）2、4、8、16、24、48、72で収集されました。対照群のウサギは、SCALDを除く上記の手順を扱った。トレースアルブミンの濃度は、酵素結合免疫吸着アッセイキットで測定しました。ウサギの血清アルブミンの濃度は、生化学分析器で決定されました。トレースアルブミンの薬物動態パラメーターは、3P97実用的な薬物動態計算プログラムのフィッティングモデルで計算されました。 結果：（1）実験群のウサギのトレースアルブミンの濃度は、それぞれ各時点でコントロールグループ（P <0.01）の濃度よりも高く、PSH 8でピークに達しました[（421 +/- 10）Microg/L]。（2）実験群におけるウサギの血清アルブミンの濃度は最初は減少し、後に増加したが、対照群では有意な変化は観察されなかった。（3）実験グループ（4.0271時間）のウサギのトレースアルブミンの分布相半減期は、対照群の約1/3（12.0907時間）でした。実験グループの曲線下の面積（22 336.38 microg.h.ml（-1））は、コントロールグループ（5827.77 microg.h.ml（-1））の約4倍でした。 結論：皮下組織のアルブミンは、通常の状態で血液循環に吸収される可能性があります。吸収は、明らかな炎症が発生すると（深い火傷など）、より早く、より速く、より速く発生します。アルブミンの滲出と吸収は、火傷後の初期段階で共存します。
目的：火傷後の初期段階でウサギのサブスチャー組織液におけるアルブミン濃度の変化を観察し、その規則的なパターンを分析します。 方法：34人の成人男性ニュージーランドのウサギを、乱数表に従ってコントロールグループと実験グループに分けられ、各グループに17のウサギがありました。実験群のウサギは、背面に8％TBSA全厚さのスカルドを服従させ、トレースアルブミンとして機能するサブスチャー組織にヒト血清アルブミンを注入しました。1.5 mLの血液サンプルは、それぞれポストスカルドアワー（PSH）2、4、8、16、24、48、72で収集されました。対照群のウサギは、SCALDを除く上記の手順を扱った。トレースアルブミンの濃度は、酵素結合免疫吸着アッセイキットで測定しました。ウサギの血清アルブミンの濃度は、生化学分析器で決定されました。トレースアルブミンの薬物動態パラメーターは、3P97実用的な薬物動態計算プログラムのフィッティングモデルで計算されました。 結果：（1）実験群のウサギのトレースアルブミンの濃度は、それぞれ各時点でコントロールグループ（P <0.01）の濃度よりも高く、PSH 8でピークに達しました[（421 +/- 10）Microg/L]。（2）実験群におけるウサギの血清アルブミンの濃度は最初は減少し、後に増加したが、対照群では有意な変化は観察されなかった。（3）実験グループ（4.0271時間）のウサギのトレースアルブミンの分布相半減期は、対照群の約1/3（12.0907時間）でした。実験グループの曲線下の面積（22 336.38 microg.h.ml（-1））は、コントロールグループ（5827.77 microg.h.ml（-1））の約4倍でした。 結論：皮下組織のアルブミンは、通常の状態で血液循環に吸収される可能性があります。吸収は、明らかな炎症が発生すると（深い火傷など）、より早く、より速く、より速く発生します。アルブミンの滲出と吸収は、火傷後の初期段階で共存します。
OBJECTIVE: To observe the change in albumin concentration in the subeschar tissue fluid of rabbits in early stage after burn, and to analyze its regular pattern. METHODS: Thirty-four adult male New Zealand rabbits were divided into control group and experiment group according to the random number table, with 17 rabbits in each group. Rabbits in experiment group were subjected to 8% TBSA full-thickness scald on the back and were injected with human serum albumin in subeschar tissue serving as tracing albumin. 1.5 mL blood sample was collected at post scald hour (PSH) 2, 4, 8, 16, 24, 48, 72 respectively. Rabbits in control group were dealt with the above-mentioned procedures except for scald. The concentration of tracing albumin was measured with the enzyme-linked immunosorbent assay kit. The concentration of the serum albumin of rabbits were determined with biochemical analyzer. Pharmacokinetics parameters of tracing albumin were calculated with fitting model of 3P97 practical pharmacokinetics calculating program. RESULTS: (1) Concentration of tracing albumin of rabbits in experiment group was respectively higher than that in control group (P < 0.01) at each time point, and it peaked at PSH 8 [(421 +/- 10) microg/L]. (2) The concentration of serum albumin of rabbits in experiment group decreased in the beginning and increased later, while no significant change was observed in control group. (3) The distribution phase half-life of tracing albumin of rabbits in experiment group (4.0271 h) was about 1/3 of that of the control group (12.0907 h); while the area under the curve in the experiment group (22 336.38 microg.h.mL(-1)) was about 4 times of that in the control group (5827.77 microg.h.mL(-1)). CONCLUSIONS: The albumin in the subcutaneous tissue could be absorbed into blood circulation in normal conditions. The resorption occurs earlier and faster and more when obvious inflammation occurs (such as deep burn). Exudation and resorption of albumin co-exist in the early stage after burn.
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