表在性癌およびバチルスカルムテット - グエリン投与の経尿道切除によって引き起こされる急性膀胱炎症中のヒト尿中の好中球活性化ペプチド1/インターロイキン-8検出

単球、マクロファージ、および他の多くの細胞によって分泌される好中球活性化ペプチド-1/インターロイキン-8（NAP-1/IL-8）は、好中球性白血球の化学誘引物質として作用し、それらを刺激して、形状の変化、吸血症、吸収症、癒しのイベントなどの炎症、吸血症などの反応などの一連の応答を生成します。NAP-1/IL-8の放出を研究するために、炎症の2つのヒトモデルが選択されました：表在性膀胱癌の経尿道切除と、その後の乳頭状膀胱腫瘍の再発率を減らすために行われたバチルスカルメット - グエリン（BCG）の浸透。膀胱壁の分泌物が尿中に保持されるため、患者の尿は4時間中に収集されました。これらの尿サンプルは、ホスホセルロースでクロマトグラフィーされました。溶出率では、NAP-1/IL-8は、ヒト好中球によるエラスターゼ放出を測定したバイオアッセイによって定量化されました。好中球刺激活性は、逆位相高性能液クロマトグラフィーによってさらに精製されました。正常な個人ではNAP-1/IL-8活性は検出されませんでしたが、この炎症性サイトカインの形成は、経尿道切除後およびBCG治療後の患者で観察されました。この分泌の重要性と可能な使用について説明します。

Neutrophil-activating peptide-1/interleukin-8 (NAP-1/IL-8), secreted by monocytes, macrophages and a number of other cells, acts as a chemoattractant for neutrophil leukocytes and stimulates them to produce a series of responses such as shape change, adherence, exocytosis and respiratory burst, events that are of importance in inflammation. To study the release of NAP-1/IL-8, two human models of inflammation were chosen: transurethral resection of superficial bladder cancer and the subsequent instillation of bacillus Calmette-Guérin (BCG), performed in order to reduce the recurrence rate of papillary bladder tumors. As the secretions of the bladder wall are retained in the urine, patients' urine was collected during 4-hour periods. These urine samples were chromatographed on phosphocellulose. In the elution fractions NAP-1/IL-8 was quantified by a bioassay that measured the elastase release by human neutrophils. The neutrophil-stimulating activity was further purified by reverse phase high performance liquid chromatography. Although no NAP-1/IL-8 activity could be detected in normal individuals, formation of this inflammatory cytokine was observed in patients after transurethral resection and after BCG treatment. The significance and possible use of this secretion are discussed.