ワームでの「クラッシュ」：L1CAM関数とメカニズムへの洞察

脊椎動物の細胞接着分子（L1CAM）のL1ファミリーは、神経系の発達と機能における役割について長い間研究されてきました。このファミリーのメンバーは、クラッシュ、自閉症、3P症候群、統合失調症を含む明確な神経障害に関連しています。ショウジョウバエとCaenorhabditis elegansにおけるL1CAMの保存により、これらの単純なモデル生物とそのアクセス可能な遺伝子操作を活用して、L1CAM機能と作用メカニズムを分析する機会が可能になります。このレビューは、C。elegansで作られたL1CAMの発見を要約し、この単純なモデル生物を、健康な国家および病気の状態でL1CAMメカニズムと役割を発見する強力なシステムとして紹介しています。

The L1 family of cell adhesion molecules (L1CAMs) in vertebrates has long been studied for its roles in nervous system development and function. Members of this family have been associated with distinct neurological disorders that include CRASH, autism, 3p syndrome, and schizophrenia. The conservation of L1CAMs in Drosophila and Caenorhabditis elegans allows the opportunity to take advantage of these simple model organisms and their accessible genetic manipulations to dissect L1CAM functions and mechanisms of action. This review summarizes the discoveries of L1CAMs made in C. elegans, showcasing this simple model organism as a powerful system to uncover L1CAM mechanisms and roles in healthy and diseased states.