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バイメタリックPT-COナノ粒子（NP）の化学的扱いメカニズムと酸素還元反応（ORR）に対する電気触媒活性の増強は、X線吸収分光法（XAS）と界面活性補正の組み合わせにより、基本レベルで調査されてきました。スキャン透過型電子顕微鏡（STEM）。調整番号、合金範囲、およびPT原子の未充填D状態などの構造パラメーターは、XASスペクトルに由来し、原子上のエネルギー分散型X線分光法（EDX）によって分析された組成変動とともに導き出されます。スケーリング、バイメタリックPT-Co NPの取引プロセスに関する新しい洞察を得る。酸処理されたPT-CO/C NPのXASの結果は、バイメタリックNPのCO-CO結合が最初に溶解し、残りの形態がPTスキン構造に徐々に変化することを明らかにしています。環状ボルタンメトリーと質量活動測定から、PT-skin構造を持つPT-Co合金NPは、ORRに対する触媒性能を大幅に向上させます。さらに、このような不完全なPTスキン表面の特徴は、電解質の下の層への浸透により、COのさらなる溶解とPTの損失により崩壊することが観察されています。取引プロセスが4時間続く場合、電気触媒活性はそれに応じて減少します。調査結果は、バイメタル触媒の適切な治療の重要性を実証するだけでなく、遷移金属を含む他のPTバイメタル合金にも参照できます。
バイメタリックPT-COナノ粒子（NP）の化学的扱いメカニズムと酸素還元反応（ORR）に対する電気触媒活性の増強は、X線吸収分光法（XAS）と界面活性補正の組み合わせにより、基本レベルで調査されてきました。スキャン透過型電子顕微鏡（STEM）。調整番号、合金範囲、およびPT原子の未充填D状態などの構造パラメーターは、XASスペクトルに由来し、原子上のエネルギー分散型X線分光法（EDX）によって分析された組成変動とともに導き出されます。スケーリング、バイメタリックPT-Co NPの取引プロセスに関する新しい洞察を得る。酸処理されたPT-CO/C NPのXASの結果は、バイメタリックNPのCO-CO結合が最初に溶解し、残りの形態がPTスキン構造に徐々に変化することを明らかにしています。環状ボルタンメトリーと質量活動測定から、PT-skin構造を持つPT-Co合金NPは、ORRに対する触媒性能を大幅に向上させます。さらに、このような不完全なPTスキン表面の特徴は、電解質の下の層への浸透により、COのさらなる溶解とPTの損失により崩壊することが観察されています。取引プロセスが4時間続く場合、電気触媒活性はそれに応じて減少します。調査結果は、バイメタル触媒の適切な治療の重要性を実証するだけでなく、遷移金属を含む他のPTバイメタル合金にも参照できます。
The chemical dealloying mechanism of bimetallic Pt-Co nanoparticles (NPs) and enhancement of their electrocatalytic activity towards the oxygen reduction reaction (ORR) have been investigated on a fundamental level by the combination of X-ray absorption spectroscopy (XAS) and aberration-corrected scanning transmission electron microscopy (STEM). Structural parameters, such as coordination numbers, alloy extent, and the unfilled d states of Pt atoms, are derived from the XAS spectra, together with the compositional variation analyzed by line-scanning energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) on an atomic scale, to gain new insights into the dealloying process of bimetallic Pt-Co NPs. The XAS results on acid-treated Pt-Co/C NPs reveal that the Co-Co bonding in the bimetallic NPs dissolves first and the remaining morphology gradually transforms to a Pt-skin structure. From cyclic voltammetry and mass activity measurements, Pt-Co alloy NPs with a Pt-skin structure significantly enhance the catalytic performance towards the ORR. Further, it is observed that such an imperfect Pt-skin surface feature will collapse due to the penetration of electrolyte into layers underneath and cause further dissolution of Co and the loss of Pt. The electrocatalytic activity decreases accordingly, if the dealloying process lasts for 4 h. The findings not only demonstrate the importance of appropriate treatment of bimetallic catalysts, but also can be referred to other Pt bimetallic alloys with transition metals.
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