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Journal of cranio-maxillo-facial surgery : official publication of the European Association for Cranio-Maxillo-Facial Surgery2010Oct01Vol.38issue(7)

アパート症候群におけるルフォートIII気晴らし後の内頸動脈解剖:症例報告

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

Apert症候群の10歳の少女は、内部および外部の注意散漫装置の位置付けで、Le Fort IIIの骨切り術を受けました。術中の合併症はなく、手術は簡単でした。手術の完了後すぐに、アニソコリア(瞳孔の一方的な拡張)が気づきました。これに続いて、致命的な頭蓋内浮腫が続きました。病因は正しい内部頸動脈の解剖が報告されています。Le砦の骨切り術の合併症は、複合症候性症候性頭蓋症症およびApert症候群などの妊娠中方向の形成症の患者に関して議論されています。

Apert症候群の10歳の少女は、内部および外部の注意散漫装置の位置付けで、Le Fort IIIの骨切り術を受けました。術中の合併症はなく、手術は簡単でした。手術の完了後すぐに、アニソコリア(瞳孔の一方的な拡張)が気づきました。これに続いて、致命的な頭蓋内浮腫が続きました。病因は正しい内部頸動脈の解剖が報告されています。Le砦の骨切り術の合併症は、複合症候性症候性頭蓋症症およびApert症候群などの妊娠中方向の形成症の患者に関して議論されています。

A 10-year-old girl with Apert syndrome underwent a Le Fort III osteotomy with the positioning of internal and external distraction devices. The operation was straightforward with no intraoperative complications. Very soon after completion of surgery an anisocoria (unilateral dilation of a pupil) was noticed. This was followed by intracranial oedema which was fatal. The aetiology was dissection of the right internal carotid artery is reported. The complications of Le Fort osteotomies are discussed regarding patients with complex syndromal craniosynostosis and midface hypoplasia, such as Apert syndrome.

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