インドールカルボン酸の植物細胞壁への急速な結合は、HRP変異体細菌に対するシロイヌナズナの基底防御の成分として特定された植物細胞壁壁と

植物細胞壁に発生する変化は、シロイヌナズナスsyringae pvの病原性および非病原性（HRPA変異体）株のシロイヌナズナの葉の接種後に調べられました。トマト。70度Cおよびマイクロ波爆弾でのアルカリ性加水分解により壁調製から放出された低分子量、架橋フェノールおよびインドリック化合物を標的としています。シリンガルデヒド、Pヒドロキシベンズアルデヒドおよびインドールカルボン酸の有意に高い濃度は、野生型DC3000と比較してHRPA変異体との挑戦後24時間後に葉から分離された細胞壁から回収されました。時間経過実験により、インドールカルボン酸の蓄積と分化する代謝物の他のグループが、接種から12時間以内に発生したことが示されました。カロース合成酵素欠乏変異体PMR4-1は、野生型コロンビア植物よりも耐性があり、P。syringaepv。トマト。制限された細菌増殖は、植物細胞壁にインドールカルボン酸の蓄積の増加と関連していました。PMR 4-1変異体にカロース沈着がない場合、インドリック誘導体は、細菌の課題に続く壁変更の構造足場として機能する可能性があります。

Changes occurring to plant cell walls were examined following inoculation of Arabidopsis leaves with pathogenic and non-pathogenic (hrpA mutant) strains of Pseudomonas syringae pv. tomato. We have targeted low molecular weight, cross-linked phenolic and indolic compounds that were released from wall preparations by alkaline hydrolysis at 70 degrees C and in a microwave bomb. Significantly higher concentrations of syringaldehyde, p hydroxybenzaldehyde and indole carboxylic acid were recovered from cell walls isolated from leaves 24h after challenge with the hrpA mutant compared with wild-type DC3000. Time course experiments showed that the accumulation of indole carboxylic acid and the other group of differentiating metabolites had occurred within 12h of inoculation. The callose synthase deficient mutant pmr4-1 was more resistant than wild-type Columbia plants to P. syringae pv. tomato. Restricted bacterial multiplication was associated with increased accumulation of indole carboxylic acid on the plant cell wall. In the absence of callose deposition in the pmr 4-1 mutant, indolic derivatives may serve as a structural scaffold for wall modifications following bacterial challenge.