DHAは、マウス脂肪と肝臓の脂質発生と脂肪分解遺伝子を調節します

ドコサヘキサエン酸（DHA）は、1つの種類のω-3多価不飽和脂肪酸（PUFA）であり、脂質代謝に重要な役割を果たします。この研究では、マウスは毎日3週間DHAで投与されました。皮下脂肪組織と肝臓を毎週分離し、RNAを抽出しました。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPARγ）、ステロール調節元素結合タンパク質-1C（SREBP-1C）、脂肪酸シンテターゼ（FAS）、ホルモン感受性リパーゼ（HSL）およびトリグリセリド加水分解酵素TGH遺伝子発現は、定量的PCRによって検出されました。データは、DHAが脂肪組織でPPARγ、HSL、およびTGHを上方制御したことを示したが、SREBP-1CおよびFAS発現に影響はなかった。しかし、肝臓では、これらの遺伝子の調節にいくつかの違いがありました。PPARγ、SREBP-1C、およびFASはダウンレギュレートされ、HSLはアップレギュレートされ、TGHには変更がありませんでした。これらの結果は、DHAが異なる組織における脂質代謝において異なる調節役割を果たしたことを示した。脂肪組織では、DHAは脂質生成および脂肪分解遺伝子の発現を増加させました。肝臓では脂質発生遺伝子が減少しましたが、脂肪分解遺伝子はDHAによって増加しました。結論として、DHAは脂質生成と脂肪分解遺伝子を調節することにより、体脂肪量を減らすことができました。

Docosahexaenoic acid (DHA) is one kind of ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and plays an important role in lipid metabolism. In this research, mice were daily intragastric administrated with DHA for 3 weeks. Subcutaneous adipose tissue and liver were separated every week, RNA was extracted. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPARγ), Sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), Fatty acid synthetase (FAS), Hormone sensitive lipase (HSL) and triglyceride hydrolase TGH genes expression were detected by quantitative PCR. Data showed that, DHA up-regulated PPARγ, HSL and TGH in adipose tissue, but it had no effect on SREBP-1c and FAS expression. However, in liver there were some differences in regulating these genes. PPARγ, SREBP-1c and FAS were down-regulated, HSL was up-regulated and TGH had no change. These results indicated that DHA played different regulating roles in lipid metabolism in different tissues. In adipose tissue, DHA increased the expression of lipogenesis and lipolysis genes. In liver lipogenesis genes were decreased, but lipolysis genes were increased by DHA. In conclusion, DHA could reduce body fat mass through regulating lipogenesis and lipolysis genes.