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乳房の分泌癌を連想させる組織形成的および免疫組織化学的特徴を備えた一連の16の唾液腺腫瘍を提示します。これは、唾液アシニック細胞癌（ACICC）と低悪性度の膀胱癌の両方に似た特徴を備えた、これまで説明されていない独特の唾液腺新生物であり、乳房分泌癌と強い類似性を示しています。顕微鏡的には、腫瘍には小葉状の成長パターンがあり、周期酸シフ、粘膜、MUC1、MUC4、およびマンマグロビンに対して豊富な好酸球性均質または泡立った分泌物質が陽性または陽気な分泌物質を備えた微嚢胞空間で構成されています。新生物は、強力なビメンチン、S-100タンパク質、およびSTAT5A陽性も示しています。この腫瘍については、唾液腺（MAS）の指定乳腺類似体分泌癌を提案します。16人の患者は9人の男性と7人の女性で構成され、平均年齢は46歳（範囲21〜75人）でした。耳下腺で13例が発生し、頬粘膜、上唇、口蓋の小唾液腺でそれぞれ1症例が発生しました。腫瘍の平均サイズは2.1 cm（範囲0.7〜5.5 cm）でした。症状の期間は11症例で記録され、2ヶ月から30年の範囲でした。臨床の追跡調査は13症例で利用可能であり、3ヶ月から10年の範囲でした。4人の患者が局所再発に苦しんだ。2人の患者が死亡し、そのうちの1人は、側頭骨への拡大を伴う複数の局所再発により、そして頸部リンパ節、胸膜、心膜、および肺への転移性播種により、そのうち1人が死亡しました。分析に適したMASの1つを除くすべてのすべてで、T（12; 15）（P13; Q25）ETV6-NTRK3転座を示しました。1つのケースは分析できず、別のケースはテストに利用できませんでした。この転座は、従来の唾液ACICC（12症例）、および多形性腺腫（1症例）や低グレードのcribriform膀胱癌（1症例）を含む他の腫瘍タイプ（1症例）でも見られませんでしたが、ETV6-NTRK3遺伝子再編成は、テストされた3つすべてで証明されました。乳腺分泌癌の症例。したがって、我々の結果は、MASCとACICCが異なるエンティティであるという概念を強くサポートしています。
乳房の分泌癌を連想させる組織形成的および免疫組織化学的特徴を備えた一連の16の唾液腺腫瘍を提示します。これは、唾液アシニック細胞癌（ACICC）と低悪性度の膀胱癌の両方に似た特徴を備えた、これまで説明されていない独特の唾液腺新生物であり、乳房分泌癌と強い類似性を示しています。顕微鏡的には、腫瘍には小葉状の成長パターンがあり、周期酸シフ、粘膜、MUC1、MUC4、およびマンマグロビンに対して豊富な好酸球性均質または泡立った分泌物質が陽性または陽気な分泌物質を備えた微嚢胞空間で構成されています。新生物は、強力なビメンチン、S-100タンパク質、およびSTAT5A陽性も示しています。この腫瘍については、唾液腺（MAS）の指定乳腺類似体分泌癌を提案します。16人の患者は9人の男性と7人の女性で構成され、平均年齢は46歳（範囲21〜75人）でした。耳下腺で13例が発生し、頬粘膜、上唇、口蓋の小唾液腺でそれぞれ1症例が発生しました。腫瘍の平均サイズは2.1 cm（範囲0.7〜5.5 cm）でした。症状の期間は11症例で記録され、2ヶ月から30年の範囲でした。臨床の追跡調査は13症例で利用可能であり、3ヶ月から10年の範囲でした。4人の患者が局所再発に苦しんだ。2人の患者が死亡し、そのうちの1人は、側頭骨への拡大を伴う複数の局所再発により、そして頸部リンパ節、胸膜、心膜、および肺への転移性播種により、そのうち1人が死亡しました。分析に適したMASの1つを除くすべてのすべてで、T（12; 15）（P13; Q25）ETV6-NTRK3転座を示しました。1つのケースは分析できず、別のケースはテストに利用できませんでした。この転座は、従来の唾液ACICC（12症例）、および多形性腺腫（1症例）や低グレードのcribriform膀胱癌（1症例）を含む他の腫瘍タイプ（1症例）でも見られませんでしたが、ETV6-NTRK3遺伝子再編成は、テストされた3つすべてで証明されました。乳腺分泌癌の症例。したがって、我々の結果は、MASCとACICCが異なるエンティティであるという概念を強くサポートしています。
We present a series of 16 salivary gland tumors with histomorphologic and immunohistochemical features reminiscent of secretory carcinoma of the breast. This is a hitherto undescribed and distinctive salivary gland neoplasm, with features resembling both salivary acinic cell carcinoma (AciCC) and low-grade cystadenocarcinoma, and displaying strong similarities to breast secretory carcinoma. Microscopically, the tumors have a lobulated growth pattern and are composed of microcystic and glandular spaces with abundant eosinophilic homogenous or bubbly secretory material positive for periodic acid-Schiff, mucicarmine, MUC1, MUC4, and mammaglobin. The neoplasms also show strong vimentin, S-100 protein, and STAT5a positivity. For this tumor, we propose a designation mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands (MASC). The 16 patients comprised 9 men and 7 women, with a mean age of 46 years (range 21 to 75). Thirteen cases occurred in the parotid gland, and one each in the minor salivary glands of the buccal mucosa, upper lip, and palate. The mean size of the tumors was 2.1 cm (range 0.7 to 5.5 cm). The duration of symptoms was recorded in 11 cases and ranged from 2 months to 30 years. Clinical follow-up was available in 13 cases, and ranged from 3 months to 10 years. Four patients suffered local recurrences. Two patients died, 1 of them owing to multiple local recurrences with extension to the temporal bone, and another owing to metastatic dissemination to cervical lymph nodes, pleura, pericardium, and lungs. We have shown a t(12;15) (p13;q25) ETV6-NTRK3 translocation in all but one case of MASC suitable for analysis. One case was not analyzable and another was not available for testing. This translocation was not found in any conventional salivary AciCC (12 cases), nor in other tumor types including pleomorphic adenoma (1 case) and low-grade cribriform cystadenocarcinoma (1 case), whereas ETV6-NTRK3 gene rearrangements were proven in all 3 tested cases of mammary secretory carcinoma. Thus, our results strongly support the concept that MASC and AciCC are different entities.
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