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目的：ミクログリア細胞は、免疫学的防御と修復に関連しています。骨髄の枯渇と置換のための致死照射後の網膜疾患の経過は、マクロファージとミクログリアの関与に関して評価されました。 方法：C57BL/6マウスの致死照射は、低電圧放射線ユニットで行われました。動物を無作為化して、放射線を保護または保護していない放射線を保護し、その後GFP+骨髄細胞（ベータ - アクチンプロモーター）の移植を受けました。GFP変換率は、フローサイトメトリーによって分析されました。網膜のGFP+細胞は、照射後1〜7か月後のさまざまな時点で、マクロファージおよび樹状細胞マーカーとの共局在を調べました。クロドロネートリポソームを使用して、移動したマイクログリア細胞の運命を調査しました。病理学的血管新生は、照らされていない照射の後、レーザー誘発脈絡膜血管新生（CNV）で調査されました。 結果：フローサイトメトリーにより、シールドされていないグループでは78.2％、シールドグループで64.1％の平均変換率が明らかになりました。移植の4週間後、灌流されたフラットマウントには、両方のグループで蒸気外のGFP+細胞が事実上自由に含まれていませんでしたが、照射の4か月後、末梢網膜に優先的にクラスター細胞浸潤が発生していないため、シールドされていないグループでのみ明らかになりました。細胞の形態は、楕円形からいくつかの拡張機能、長い分岐拡張機能を備えた樹状突起までの範囲でした。クロドロネート治療により、照らされていない照射の3か月後に適用された場合、網膜組織のGFP+細胞が減少しました。GFP+細胞は、レーザー処理後に脈絡膜瘢痕に蓄積しましたが、シールドされたグループとシールドされていないグループの両方で、上にある網膜のGFP+細胞はシールドされていないグループに制限されていました。 結論：眼を含む致命的な全身照射の約3か月後、骨髄由来白血球は創傷治癒反応を示し、生理学的転覆とは異なり、網膜に浸潤し、ミクログリア細胞を形成します。
目的：ミクログリア細胞は、免疫学的防御と修復に関連しています。骨髄の枯渇と置換のための致死照射後の網膜疾患の経過は、マクロファージとミクログリアの関与に関して評価されました。 方法：C57BL/6マウスの致死照射は、低電圧放射線ユニットで行われました。動物を無作為化して、放射線を保護または保護していない放射線を保護し、その後GFP+骨髄細胞（ベータ - アクチンプロモーター）の移植を受けました。GFP変換率は、フローサイトメトリーによって分析されました。網膜のGFP+細胞は、照射後1〜7か月後のさまざまな時点で、マクロファージおよび樹状細胞マーカーとの共局在を調べました。クロドロネートリポソームを使用して、移動したマイクログリア細胞の運命を調査しました。病理学的血管新生は、照らされていない照射の後、レーザー誘発脈絡膜血管新生（CNV）で調査されました。 結果：フローサイトメトリーにより、シールドされていないグループでは78.2％、シールドグループで64.1％の平均変換率が明らかになりました。移植の4週間後、灌流されたフラットマウントには、両方のグループで蒸気外のGFP+細胞が事実上自由に含まれていませんでしたが、照射の4か月後、末梢網膜に優先的にクラスター細胞浸潤が発生していないため、シールドされていないグループでのみ明らかになりました。細胞の形態は、楕円形からいくつかの拡張機能、長い分岐拡張機能を備えた樹状突起までの範囲でした。クロドロネート治療により、照らされていない照射の3か月後に適用された場合、網膜組織のGFP+細胞が減少しました。GFP+細胞は、レーザー処理後に脈絡膜瘢痕に蓄積しましたが、シールドされたグループとシールドされていないグループの両方で、上にある網膜のGFP+細胞はシールドされていないグループに制限されていました。 結論：眼を含む致命的な全身照射の約3か月後、骨髄由来白血球は創傷治癒反応を示し、生理学的転覆とは異なり、網膜に浸潤し、ミクログリア細胞を形成します。
PURPOSE: Microglia cells have been associated with immunologic defense and repair. The course of retinal disease after lethal irradiation for bone marrow depletion and substitution was evaluated with respect to macrophage and microglial involvement. METHODS: Lethal irradiation in C57BL/6 mice was conducted with a low-voltage radiation unit. The animals were randomized to shielded or unshielded radiation and subsequently received transplants of GFP+ bone marrow cells (beta-actin promoter). The GFP transformation rate was analyzed by flow cytometry. GFP+ cells in the retina were examined for co-localization with macrophage and dendritic cell markers at various time points between 1 and 7 months after irradiation. Clodronate liposomes were used to investigate the fate of migrated and residential microglia cells. Pathologic angiogenesis was investigated in laser-induced choroidal neovascularization (CNV) after unshielded and shielded irradiation. RESULTS: Flow cytometry revealed average transformation rates of 78.2% in unshielded and 64.1% in shielded group. Four weeks after transplantation, perfused flat mounts were virtually free of extravasal GFP+ cells in both groups, whereas 4 months after irradiation, cluster cell infiltrations, preferentially in the peripheral retina, became apparent exclusively in the unshielded group. Cell morphology ranged from oval, to a few extensions, to dendritiform with long-branched extensions. Clodronate treatment resulted in a reduction of GFP+ cells in the retinal tissue when applied 3 months after unshielded irradiation. Although GFP+ cells accumulated in the choroidal scar after laser treatment, in both the shielded and unshielded groups, GFP+ cells in the overlying retina were restricted to the unshielded group. CONCLUSIONS: Approximately 3 months after lethal full-body irradiation including the eye, bone marrow-derived leukocytes exhibit a wound-healing reaction, and unlike physiological turnover, infiltrate the retina and form microglial cells.
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