眼窩偽腫瘍症例報告の翼軸伸び

特発性擬似腫瘍（IP）は、識別可能な局所的または全身的原因なしに、非特異的、非腫瘍性、炎症プロセスです。IPは最も一般的に軌道に影響を及ぼし、頭蓋骨ベースの他の領域に時折拡張されたすべての軌道質量の5％〜8％を含む。眼科の文献には、眼窩内病変としてのIPの詳細なレビューがありますが、頭蓋骨の底のみを含み、軌道を節約する病変は例外的です。適切な診断と治療には、病変のプレゼンテーション、精密検査、および特性を理解することが重要です。眼窩下窩に拡張して軌道IPのまれなケースを報告します。臨床的および放射線学的所見と外科的アプローチについて説明します。

Idiopatic pseudotumor (IP) is a non-specific, non-neoplastic, inflammatory process without identifiable local or systemic causes. IP most commonly affects the orbit, comprising 5% to 8% of all orbital masses with occasional extension to other areas of the skull base. The ophthalmology literature has detailed reviews of IP as a space-occupying intraorbital lesion, but lesion involving only the skull base and sparing the orbit is exceptional. Understanding the presentation, work-up, and characteristics of the lesion is important for proper diagnosis and treatment. We report a rare case of orbital IP with extension into infratemporal fossa. Clinical and radiological findings and surgical approach are discussed.