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1.乳酸形成、グルコース酸化、グリコーゲン合成の速度に対するオルソバナデート（10 mM）およびバナジンテ酸塩（ペルオキソバナデート、1 mM）の過酸化物のインスリン様効果は、非肥満の産卵型から分離されたインキュベートされた神経筋調製物で測定されました。リーン（FA/？）またはインスリン耐性肥満ザッカー（FA/FA）ラット。2.オルソバナデートまたはペルオキソバナデートのいずれかによる乳酸形成とグルコース酸化の速度の刺激は、最大効果的なインスリン濃度（1000マイクロニット/ml）による刺激と同様の大きさでした。3.オルソバナデートではなく、ペルオキソバナデートは、ウィスターラットから分離されたインキュベートされたソレウス筋のグリコーゲン合成の速度を最大限に刺激しました。4.インスリン（1000マイクロニット/mL）とペルオキソバナデート（1 mM）の両方の存在下で、ソレウス筋併用剤をインキュベートした場合、これはどちらの薬剤単独と比較して総グルコース利用率が相乗的に増加することはありませんでした。5.肥満（FA/FA）ザッカーラットから分離されたソレウス筋肉は、生理学的に関連するインスリン濃度（100マイクロナイト/mL）に応答して減少しました。ペルオキソバナデートは、1 mmで、肥満（FA/FA）ザッカーラットから分離されたソレウス筋のグリコーゲン合成の速度を最大限に刺激しました。6.調査結果は、ペルオキソバナデートが骨格筋におけるインスリンの作用メカニズムを調査するための有用で重要な薬剤であることを示しています。
1.乳酸形成、グルコース酸化、グリコーゲン合成の速度に対するオルソバナデート（10 mM）およびバナジンテ酸塩（ペルオキソバナデート、1 mM）の過酸化物のインスリン様効果は、非肥満の産卵型から分離されたインキュベートされた神経筋調製物で測定されました。リーン（FA/？）またはインスリン耐性肥満ザッカー（FA/FA）ラット。2.オルソバナデートまたはペルオキソバナデートのいずれかによる乳酸形成とグルコース酸化の速度の刺激は、最大効果的なインスリン濃度（1000マイクロニット/ml）による刺激と同様の大きさでした。3.オルソバナデートではなく、ペルオキソバナデートは、ウィスターラットから分離されたインキュベートされたソレウス筋のグリコーゲン合成の速度を最大限に刺激しました。4.インスリン（1000マイクロニット/mL）とペルオキソバナデート（1 mM）の両方の存在下で、ソレウス筋併用剤をインキュベートした場合、これはどちらの薬剤単独と比較して総グルコース利用率が相乗的に増加することはありませんでした。5.肥満（FA/FA）ザッカーラットから分離されたソレウス筋肉は、生理学的に関連するインスリン濃度（100マイクロナイト/mL）に応答して減少しました。ペルオキソバナデートは、1 mmで、肥満（FA/FA）ザッカーラットから分離されたソレウス筋のグリコーゲン合成の速度を最大限に刺激しました。6.調査結果は、ペルオキソバナデートが骨格筋におけるインスリンの作用メカニズムを調査するための有用で重要な薬剤であることを示しています。
1. The insulin-like effects of orthovanadate (10 mM) and peroxides of vanadate (peroxovanadates, at 1 mM) on rates of lactate formation, glucose oxidation and glycogen synthesis were measured in incubated soleus-muscle preparations isolated from non-obese Wistar rats and lean (fa/?) or insulin-resistant obese Zucker (fa/fa) rats. 2. The stimulation of the rates of lactate formation and glucose oxidation by either orthovanadate or peroxovanadates was of similar magnitude to the stimulation by a maximally effective concentration of insulin (1000 microunits/ml). 3. Peroxovanadates, but not orthovanadate, maximally stimulated the rate of glycogen synthesis in incubated soleus muscles isolated from Wistar rats. 4. When soleus-muscle preparations were incubated in the presence of both insulin (1000 microunits/ml) and peroxovanadates (1 mM), this did not result in a synergistic increase in the rate of total glucose utilization as compared with either agent alone. 5. Soleus muscles isolated from obese (fa/fa) Zucker rats exhibited a decrease in response to a physiologically relevant concentration of insulin (100 microunits/ml). Peroxovanadates, at 1 mM, maximally stimulated the rate of glycogen synthesis in soleus muscles isolated from obese (fa/fa) Zucker rats. 6. The findings indicate that peroxovanadates are useful and important agents for investigating the mechanism of action of insulin in skeletal muscle.
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