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目的:アテローム性動脈硬化症は、脂質の進行性と炎症プロセスの進行性によって特徴付けられます。ポロキサマー-407を使用して、化学的に誘導された高脂血症マウスモデルの開発を試み、P。notoginsengの脂質低下および抗炎症効果を評価しようとしました。 材料と方法:雄のウィスターラットは、5つのグループにランダムに分割されました:介入のないコントロールグループ(正常)、ポロキサマー500 mg/kg i.p.(P)、ポロキサマーとアトルバスタチン1.34 mg/kg P.O.(P + ST)、ポロキサマープラスP. notogin-seng 40 mg/kg P.O.(P + Ng40)、およびPoloxamer Plus P. notoginseng 100 mg/kg P.O.(P + NG100)。3週間後、血清総コレステロール、低密度リポタンパク質(LDL)、高密度リポタンパク質(HDL)、トリグリセリド、インターロイキン(IL)-1、腫瘍壊死因子(TNF)-alphaレベル、およびCyclo-の報告を測定しました。各グループにおけるオキシゲナーゼ(COX)-2および細胞間接着分子(ICAM)の出現。 結果:3週間後、血清コレステロールレベルはP + STおよびP + Ng40グループで有意に減少しました。LDLレベルの有意な減少は、P + STグループでのみ認められました。P + ST、P + NG40、およびP + NG100は、血清トリグリセリドレベルも低下しました。ただし、P + STおよびP + Ng40は、トリグリセリド低下効果の統計的差異を示さなかった。IL-1とTNF-ALPHAの結果、およびCOX-2とICAMの出現は、各グループで統計的に異なっていませんでした。 結論:P。notoginseng 40 mg/kgは、血清総コレステロールおよびトリグリセリドレベルに対する効果を大幅に低下させました。P. notoginsengとスタチン薬物の投与を組み合わせた血液脂質を調節する効果を示す適切に設計された研究をお勧めします。
目的:アテローム性動脈硬化症は、脂質の進行性と炎症プロセスの進行性によって特徴付けられます。ポロキサマー-407を使用して、化学的に誘導された高脂血症マウスモデルの開発を試み、P。notoginsengの脂質低下および抗炎症効果を評価しようとしました。 材料と方法:雄のウィスターラットは、5つのグループにランダムに分割されました:介入のないコントロールグループ(正常)、ポロキサマー500 mg/kg i.p.(P)、ポロキサマーとアトルバスタチン1.34 mg/kg P.O.(P + ST)、ポロキサマープラスP. notogin-seng 40 mg/kg P.O.(P + Ng40)、およびPoloxamer Plus P. notoginseng 100 mg/kg P.O.(P + NG100)。3週間後、血清総コレステロール、低密度リポタンパク質(LDL)、高密度リポタンパク質(HDL)、トリグリセリド、インターロイキン(IL)-1、腫瘍壊死因子(TNF)-alphaレベル、およびCyclo-の報告を測定しました。各グループにおけるオキシゲナーゼ(COX)-2および細胞間接着分子(ICAM)の出現。 結果:3週間後、血清コレステロールレベルはP + STおよびP + Ng40グループで有意に減少しました。LDLレベルの有意な減少は、P + STグループでのみ認められました。P + ST、P + NG40、およびP + NG100は、血清トリグリセリドレベルも低下しました。ただし、P + STおよびP + Ng40は、トリグリセリド低下効果の統計的差異を示さなかった。IL-1とTNF-ALPHAの結果、およびCOX-2とICAMの出現は、各グループで統計的に異なっていませんでした。 結論:P。notoginseng 40 mg/kgは、血清総コレステロールおよびトリグリセリドレベルに対する効果を大幅に低下させました。P. notoginsengとスタチン薬物の投与を組み合わせた血液脂質を調節する効果を示す適切に設計された研究をお勧めします。
PURPOSE: Atherosclerosis is characterized by the progressive deposition of lipids and inflammatory process. We attempted to develop a chemically-induced hyperlipidemic mice model, using poloxamer-407 and evaluated the lipid lowering and anti-inflammatory effect of P. notoginseng compared with that of atorvastatin, an antihyperlipidemic drug. MATERIALS AND METHODS: Male Wistar rats were randomly divided into 5 groups: control group without any intervention (normal), poloxamer 500 mg/kg i.p. (P), poloxamer plus atorvastatin 1.34 mg/kg p.o. (P + ST), poloxamer plus P. notogin-seng 40 mg/kg p.o. (P + NG40), and poloxamer plus P. notoginseng 100 mg/kg p.o. (P + NG100). After 3 weeks, we measured serum total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL), high-density lipoprotein (HDL), triglyceride, interleukin (IL)-1, tumor necrosis factor (TNF)-alpha levels, and reports of cyclo-oxygenase (COX)-2 and intercellular adhesion molecule (ICAM) appearances in each group. RESULTS: After 3 weeks, serum cholesterol levels significantly decreased in P + ST and P + NG40 groups. Significant decrease of LDL level was only noted in the P + ST group. P + ST, P + NG40, and P + NG100 also had decreased serum triglyceride levels; however, P + ST and P + NG40 showed no statistical difference of the triglyceride lowering effect. The results of IL-1 and TNF-alpha and the appearance of COX-2 and ICAM were statistically not different in each group. CONCLUSION: P. notoginseng 40 mg/kg showed significantly lowering effects on serum total cholesterol and triglyceride levels. We suggest a well-designed study showing the effects of regulating blood lipids with combined administration of P. notoginseng and statin-drug.
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