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目的:腹部大動脈瘤の起源は、血管新生とタンパク質分解による血管壁のリモデリングに関連しています。血管内皮成長因子(VEGF)は、血管新生の調節因子であり、同時にエラスト分解プロテイナーゼを刺激することが知られています。正常なヒト大動脈と比較して、ヒト腹部大動脈瘤におけるVEGFの発現と局在を分析しました 方法:18の腹部大動脈瘤サンプルは、腹部大動脈瘤手術時に収集され、9つの正常な大動脈サンプルは剖検標本から得られました。VEGFを検出するために、免疫組織化学染色を実施しました。免疫酵素または免疫蛍光二重染色も、VEGFを提示する細胞を同定するために使用されました。 結果:VEGFは、18の正常な腹部大動脈サンプルでは、18の腹部大動脈瘤サンプルの18(100%)、0(0%)で発現しました。動脈瘤の18のサンプルのうち、18個すべてがマクロファージに陽性のVEGF免疫染色を示し、12個は平滑筋細胞(SMC)、9個の内皮細胞(ECS)で陽性を示しました。 結論:我々の研究では、ECS、SMC、および腹部大動脈瘤のマクロファージと正常腹部大動脈の細胞には存在しないことを明確に実証しました。/または間接アクション。
目的:腹部大動脈瘤の起源は、血管新生とタンパク質分解による血管壁のリモデリングに関連しています。血管内皮成長因子(VEGF)は、血管新生の調節因子であり、同時にエラスト分解プロテイナーゼを刺激することが知られています。正常なヒト大動脈と比較して、ヒト腹部大動脈瘤におけるVEGFの発現と局在を分析しました 方法:18の腹部大動脈瘤サンプルは、腹部大動脈瘤手術時に収集され、9つの正常な大動脈サンプルは剖検標本から得られました。VEGFを検出するために、免疫組織化学染色を実施しました。免疫酵素または免疫蛍光二重染色も、VEGFを提示する細胞を同定するために使用されました。 結果:VEGFは、18の正常な腹部大動脈サンプルでは、18の腹部大動脈瘤サンプルの18(100%)、0(0%)で発現しました。動脈瘤の18のサンプルのうち、18個すべてがマクロファージに陽性のVEGF免疫染色を示し、12個は平滑筋細胞(SMC)、9個の内皮細胞(ECS)で陽性を示しました。 結論:我々の研究では、ECS、SMC、および腹部大動脈瘤のマクロファージと正常腹部大動脈の細胞には存在しないことを明確に実証しました。/または間接アクション。
AIM: The genesis of abdominal aortic aneurysms is associated with remodeling of the vascular wall by angiogenesis as well as proteolysis. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is known to be a regulator of angiogenesis and to simultaneously stimulate elastolytic proteinases. We analyzed the expression and localization of VEGF in human abdominal aortic aneurysms compared to normal human aorta METHODS: Eighteen infrarenal aortic aneurysm samples were collected at the time of abdominal aortic aneurysm surgery, while nine normal aortic samples were obtained from autopsy specimens. Immunohistochemical staining was performed to detect VEGF. Immunoenzyme or immunofluorescent double staining was also used to identify those cells presenting VEGF. RESULTS: VEGF was expressed in 18 (100%) of the 18 abdominal aortic aneurysm samples, while 0 (0%) in the 9 normal abdominal aorta samples. Of the 18 samples of aneurysms, all 18 displayed positive VEGF immunostaining in macrophages, 12 in smooth muscle cells (SMCs), and 9 in endothelial cells (ECs). CONCLUSION: Our study clearly demonstrated the expression of VEGF in ECs, and SMCs, and macrophages of abdominal aortic aneurysms as well as its absence in those cells of normal abdominal aorta, suggesting that VEGF may play an important role in aneurysm formation via its direct and/or indirect actions.
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