線維芽細胞様B型滑膜の原発性繊毛は、繊毛穴の中にあります：エンドサイトーシス部位

滑膜は、自由感動の関節空間に並ぶ薄い結合組織です。このレポートでは、滑膜に浸透している線維芽細胞様滑膜細胞（FL）における非モタイル（一次）繊毛の発現、構造、および組成が研究されています。原発性繊毛は、さまざまな脊椎動物細胞タイプで発見された非運動性微小管ベースのオルガネラです。一次繊毛は、正常なヒト滑膜FL、培養ヒトFLS、およびヒト滑液に存在するFLS細胞で発現し、一次繊毛が占める細胞領域がこれらのFL内で同様で高度に定義されたアーキテクチャを示すことを記録します。このアーキテクチャには、繊毛シャフトの下部を囲むユニークな構造の存在が含まれます。この構造は、繊毛ピットという用語を考えると、スペース、ピットリザーバーが含まれています。アクチンフィラメントバンドルは繊毛ピットを囲み、これらのバンドルが実験的に除去されると、繊毛ピットの体積と細胞外環境の変化との連続性があります。最後に、この研究では、繊毛摘みはエンドサイトーシス部位であり、滑膜細胞機能に関連する受容体（TNF受容体TNFR1およびTNFR2）の局在部位でもあることを文書化しています。まとめると、本研究の結果は、FLS繊毛摘み機能が原発性繊毛の曝露を調節することを示唆している。

The synovium is a thin connective tissue that lines the joint space of free moving articulations. In this report, the expression, structure, and composition of non-motile (primary) cilia in fibroblast-like synoviocytes (FLS) that populate the synovium have been studied. Primary cilia are non-motile, microtubule-based organelles that have been found in a variety of vertebrate cell types. We document that primary cilia are expressed in normal human synovium FLS, cultured human FLS, and FLS cells present in human synovial fluid, and that the cellular region occupied by the primary cilium shows a similar and highly defined architecture within these FLS. This architecture includes the presence of a unique structure that surrounds the lower portion of the cilium shaft. This structure, given the term cilium-pit, includes a space, the pit reservoir. Actin filament bundles surround the cilium-pit, and when these bundles are removed experimentally the volume of the cilium-pit and its continuity with the extracellular environment changes. Finally, this study documents that the cilium-pit is a site of endocytosis and is also the site for the localization of receptors (TNF receptors TNFR1 and TNFR2) associated with synoviocyte function. Taken together, the results of the present study suggest that the FLS cilium-pit functions to regulate the exposure of the primary cilium, both spatially and temporally to extracellular molecules and to couple primary cilium based signaling pathways with those linked to endocytosis.