男性と女性の障害のあるギャンブルに対する遺伝的および環境的影響

コンテキスト：現在、女性は病理学的ギャンブル（PG）の治療中のすべての個人のほぼ半分を代表していますが、女性間のPGの原因やPGの原因の潜在的な性差についてはほとんど知られていません。 目的：（1）女性間の障害ギャンブル（DG）の発達における遺伝的および環境的リスク要因の役割を調査し、（2）女性の間でDGの遺伝的および環境的リスクが定量的または質的に異なる程度を決定する男性のDGのリスク。（乱れたギャンブルとは、PG障害を含むギャンブル関連の問題の完全な連続体を指します。） デザイン：ツインスタディ。 設定：全国コミュニティベースのオーストラリアツインレジストリ。 参加者：2889ツインペアから4,000 700個双子は32〜43歳で、57％が女性でした。主な結果測定障害ギャンブルは、生涯DSM-IV PG症状数に基づいて定義されました。 結果：遺伝的影響によるDGの責任の変動の割合の推定値は49.2％でした（95％信頼区間、26.7-60.9）。DGの責任の変動に寄与する環境の影響を共有する証拠はありませんでした。DG責任の変動の原因に定量的または定性的な性差の証拠はありませんでした。 結論：この研究は、遺伝子が男性と同様に女性のDGの病因において重要であり、DGの責任の変動に寄与する感受性遺伝子が男性と女性でかなり重複する可能性が高いことを初めて確立しています。

CONTEXT: Women now represent nearly half of all individuals in treatment for pathological gambling (PG), but relatively little is known about the causes of PG among women or potential sex differences in the causes of PG. OBJECTIVES: To (1) investigate the role of genetic and environmental risk factors in the development of disordered gambling (DG) among women and (2) determine the extent to which the genetic and environmental risk of DG among women differs quantitatively or qualitatively from the risk of DG among men. (Disordered gambling refers to the full continuum of gambling-related problems that includes PG disorder.) DESIGN: Twin study. SETTING: The national community-based Australian Twin Registry. PARTICIPANTS: Four thousand seven hundred sixty-four individuals from 2889 twin pairs; twins were aged 32 to 43 years and 57% were women. Main Outcome Measure Disordered gambling was defined based on lifetime DSM-IV PG symptom counts. RESULTS: The estimate of the proportion of variation in liability for DG due to genetic influences was 49.2% (95% confidence interval, 26.7-60.9). There was no evidence for shared environmental influences contributing to variation in DG liability. There was no evidence for quantitative or qualitative sex differences in the causes of variation in DG liability. CONCLUSIONS: This study establishes for the first time that genes are as important in the etiology of DG in women as they are in men and that the susceptibility genes contributing to variation in liability for DG are likely to overlap considerably in men and women.