合成オリゴデオキシリボヌクレオチドプローブによる真核生物ゲノムのDNAフィンガープリンティング

DNAフィンガープリントの基礎であるDNA配列多型の極端なレベルは、ゲノム由来クローンプローブを使用して最初に実証されました。その後、DNAフィンガープリントは、単純な反復シーケンスに固有の短い合成オリゴデオキシリボヌクレオチドプローブを使用して実行できることも示されました。さらに、放射性標識プローブに加えて、非放射性オリゴヌクレオチドは、同様に有益なハイブリダイゼーションパターンを生成します。DNAフィンガープリンティングの分野での発達と、植物、動物、および人間のDNAに関する将来の範囲について説明します。

An extreme level of DNA sequence polymorphism, the basis of DNA fingerprinting, was first demonstrated using genome derived cloned probes. Subsequently, it was shown that DNA fingerprinting can also be carried out using short synthetic oligodeoxyribonucleotide probes specific for simple repetitive sequences. Further, in addition to radioactively labeled probes, non-radioactive oligonucleotides generate equally informative hybridization patterns. We discuss the development in the area of DNA fingerprinting and its future scope with respect to plant, animal and the human DNA.