シロキシ（トライアルコキシ）エテンは、機能化シクロブテンジオンに向かう途中で、YnonesとYnoatesへの子種化選択[2+2]の環状付加を受けます

YnoneまたはYnoatesからSiloxy（Trialkoxy）エテン（KSA）の位置選択[2+2]の環状付加が説明されています。KSAのシロキシ基は、完全な位置選択性を指示し、さまざまな機能化シクロブチンゲン誘導体の迅速な構築を可能にします。

Regioselective [2+2] cycloaddition of ynones or ynoates to siloxy(trialkoxy)ethene (KSA) is described. A siloxy group on the KSA directs the perfect regioselectivity, allowing rapid construction of various functionalized cyclobutenedione derivatives.