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中枢神経系におけるニューロンおよび軸索のゆっくりと進行性機能障害および喪失である神経変性は、アルツハイマー病やパーキンソン病、神経炎症性ウイルス感染、脳卒中、脳腫瘍障害などの急性および慢性神経変性疾患の主要な病理学的特徴です。および多発性硬化症。異なるトリガーイベントにもかかわらず、一般的な特徴は慢性免疫活性化、特に中枢神経系の居住マクロファージであるミクログリアの慢性免疫活性化です。免疫応答の病原性の役割とは別に、新たな証拠は、免疫応答が神経変性にも重要であることを示しています。ここでは、自己免疫、ウイルス、その他の神経変性障害の中枢神経系に対する自然および適応免疫応答の影響を確認し、損傷または修復への寄与について議論します。また、中枢神経系内の免疫応答を目的とした潜在的な治療法についても説明します。免疫系と神経系の間の相互作用をよりよく理解することは、ターゲット病原性反応のいずれかに重要であるか、慢性神経変性疾患に介入する戦略として免疫応答の有益な効果を増強するために重要です。
中枢神経系におけるニューロンおよび軸索のゆっくりと進行性機能障害および喪失である神経変性は、アルツハイマー病やパーキンソン病、神経炎症性ウイルス感染、脳卒中、脳腫瘍障害などの急性および慢性神経変性疾患の主要な病理学的特徴です。および多発性硬化症。異なるトリガーイベントにもかかわらず、一般的な特徴は慢性免疫活性化、特に中枢神経系の居住マクロファージであるミクログリアの慢性免疫活性化です。免疫応答の病原性の役割とは別に、新たな証拠は、免疫応答が神経変性にも重要であることを示しています。ここでは、自己免疫、ウイルス、その他の神経変性障害の中枢神経系に対する自然および適応免疫応答の影響を確認し、損傷または修復への寄与について議論します。また、中枢神経系内の免疫応答を目的とした潜在的な治療法についても説明します。免疫系と神経系の間の相互作用をよりよく理解することは、ターゲット病原性反応のいずれかに重要であるか、慢性神経変性疾患に介入する戦略として免疫応答の有益な効果を増強するために重要です。
Neurodegeneration, the slow and progressive dysfunction and loss of neurons and axons in the central nervous system, is the primary pathological feature of acute and chronic neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, neurotropic viral infections, stroke, paraneoplastic disorders, traumatic brain injury and multiple sclerosis. Despite different triggering events, a common feature is chronic immune activation, in particular of microglia, the resident macrophages of the central nervous system. Apart from the pathogenic role of immune responses, emerging evidence indicates that immune responses are also critical for neuroregeneration. Here, we review the impact of innate and adaptive immune responses on the central nervous system in autoimmune, viral and other neurodegenerative disorders, and discuss their contribution to either damage or repair. We also discuss potential therapies aimed at the immune responses within the central nervous system. A better understanding of the interaction between the immune and nervous systems will be crucial to either target pathogenic responses, or augment the beneficial effects of immune responses as a strategy to intervene in chronic neurodegenerative diseases.
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