RBSとAUGの間の距離は、組換えタンパク質の過剰発現に重要な役割を果たします

リボソーム結合部位（RBS）とAUG間の間隔は、原核生物発現ベクターでクローン化された場合に遺伝子の効率的な過剰発現に不可欠です。大腸菌発現ベクターでクローニングされた遺伝子の過剰発現に関する簡単な研究を実施しました。そこでは、RBSとスタートコドンの間の間隔が変化しました。SDS-PAGEおよびウエスタンブロット分析は、調査した代表的な症例の転写産物の合成にもかかわらず、RBとAUGの間隔が約40ヌクレオチドであったコンストラクトでのみ高いレベルのタンパク質発現を示しました。

The spacing between ribosome binding site (RBS) and AUG is crucial for efficient overexpression of genes when cloned in prokaryotic expression vectors. We undertook a brief study on the overexpression of genes cloned in Escherichia coli expression vectors, wherein the spacing between the RBS and the start codon was varied. SDS-PAGE and Western blot analysis indicated a high level of protein expression only in constructs where the spacing between RBS and AUG was approximately 40 nucleotides or more, despite the synthesis of the transcripts in the representative cases investigated.