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結論:TRPV1、2、3、および4、TRPM5および8、およびTRPA1は、嗅上皮症(OE)でいくつかの役割を果たし、嗅覚化学療法、嗅覚適応、嗅覚 - 三角相互作用、OE流体恒常性に寄与する可能性があることが示唆されています。。嗅覚障害のある患者では、TRPV1とTRPM8はカレーとメントールの臭気の高い認識率と密接に関連している可能性がありますが、TRPV2は嗅覚受容体ニューロンの再生にも重要な役割を果たす可能性があります。 目的:正常およびメチマゾール処理マウスOEにおけるTRPV1–4、TRPM5および8、およびTRPA1の発現を分析しました。 方法:正常およびメチマゾール処理CBA/JマウスのOEにおけるTRPV1–4、TRPM5および8、およびTRPA1の局在を免疫組織化学により調査しました。 結果:正常なOEは、TRPV1–4、TRPM5および8、およびTRPA1に対する陽性免疫蛍光反応を示しました。固有層では、神経繊維がTRPV 1、2、および3、TRPM8およびTRPA1を示しました。病理学的状態では、TRPV3、TRPV4、TRPM5、およびTRPA1の発現は著しく減少し、回復するのに長い時間がかかりました。対照的に、TRPM8の発現は病理学的状態でさえほとんど影響を受けませんでしたが、TRPV1とTRPV2はメチマゾール治療後の早期回復を示しました。
結論:TRPV1、2、3、および4、TRPM5および8、およびTRPA1は、嗅上皮症(OE)でいくつかの役割を果たし、嗅覚化学療法、嗅覚適応、嗅覚 - 三角相互作用、OE流体恒常性に寄与する可能性があることが示唆されています。。嗅覚障害のある患者では、TRPV1とTRPM8はカレーとメントールの臭気の高い認識率と密接に関連している可能性がありますが、TRPV2は嗅覚受容体ニューロンの再生にも重要な役割を果たす可能性があります。 目的:正常およびメチマゾール処理マウスOEにおけるTRPV1–4、TRPM5および8、およびTRPA1の発現を分析しました。 方法:正常およびメチマゾール処理CBA/JマウスのOEにおけるTRPV1–4、TRPM5および8、およびTRPA1の局在を免疫組織化学により調査しました。 結果:正常なOEは、TRPV1–4、TRPM5および8、およびTRPA1に対する陽性免疫蛍光反応を示しました。固有層では、神経繊維がTRPV 1、2、および3、TRPM8およびTRPA1を示しました。病理学的状態では、TRPV3、TRPV4、TRPM5、およびTRPA1の発現は著しく減少し、回復するのに長い時間がかかりました。対照的に、TRPM8の発現は病理学的状態でさえほとんど影響を受けませんでしたが、TRPV1とTRPV2はメチマゾール治療後の早期回復を示しました。
CONCLUSION: It is suggested that TRPV1, 2, 3, and 4, TRPM5 and 8, and TRPA1 may play several roles in the olfactory epithelium (OE), contributing to olfactory chemosensation, olfactory adaptation, olfactory–trigeminal interaction, and OE fluid homeostasis. In patients with olfactory disturbance, TRPV1 and TRPM8 may be closely related to a high rate of recognition of curry and menthol odors, while TRPV2 may also play a crucial role in the regeneration of olfactory receptor neurons. OBJECTIVE: Expression of TRPV1–4, TRPM5 and 8, and TRPA1 in the normal and methimazole-treated mouse OE was analyzed. METHODS: The localization of TRPV1–4, TRPM5 and 8, and TRPA1 in the OE of normal and methimazole-treated CBA/J mice was investigated by immunohistochemistry. RESULTS: Normal OE showed a positive immunofluorescent reaction to TRPV1–4, TRPM5 and 8, and TRPA1. In lamina propria, the nerve fibers displayed TRPV 1, 2, and 3, TRPM8 and TRPA1. In the pathological condition, the expression of TRPV3, TRPV4, TRPM5, and TRPA1 was markedly reduced and took a long time to recover. In contrast, expression of TRPM8 was scarcely affected, even in the pathological condition, while TRPV1 and TRPV2 showed early recovery following methimazole treatment.
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