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The American journal of anatomy1991May01Vol.191issue(1)

ハト胸筋筋の毛細血管幾何学の形態計測分析

,
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

この研究の目的は、ハト(コロンビアリビア)の飛行筋肉における毛細管ネットワークのサイズと幾何学の関係を調べることでした。この目的のために、形態計測法を使用して、毛細血管密度の大きな違いを持つピジョン胸筋筋の灌流固定サンプルの筋肉繊維の軸に関して、毛細血管の異方性(すなわち、方向)の程度を分析しました。繊維断面積あたりの毛細血管数(範囲、1,491-5,680 mm-2)は、繊維サイズ(有酸素繊維、304-782ミクロン2;解糖、1,785-2,444ミクロン2)、ならびにサルメアの長さ(1.69-2.20.20.20)に依存していました。ミクロン)、および有酸素および糖溶解繊維の相対断面面積(好気性、繊維全体の42〜84%)。毛細血管の拷問の程度、すなわち、筋肉繊維軸に対するそれらの曲げまたは副能力は、主にサルコムの長さの関数でした。毛細血管密度の大きな違いにもかかわらず、特定のサルコメアの長さでの毛細血管の向きは、サンプル間で著しく類似していた。筋線維軸と平行に走る毛細血管に加えて、筋肉繊維軸に垂直に走る枝のユニークな配置がすべてのサンプルで見つかりました。この配置は、筋肉繊維の周りに毛細血管表面の大きな円周方向の分布をもたらしました。毛細血管密度(範囲、450〜4,670 mm-2)にわたって調べられた哺乳類の四肢筋肉と比較して、毛細血管の異方性の程度は、鳩のM. pectoralisのすべてのサンプルで大きくなりました。鳩では、毛細血管密度が大きいサンプルの毛細血管の厄介性が大きくなったため、微小血管あたりの交換に利用できる毛細血管表面積の量が増加しませんでした(繊維断面積あたり4,000 mmを超える毛細血管数 - 2)、毛細血管密度が4,000 mm-2未満のサンプルと比較して。

この研究の目的は、ハト(コロンビアリビア)の飛行筋肉における毛細管ネットワークのサイズと幾何学の関係を調べることでした。この目的のために、形態計測法を使用して、毛細血管密度の大きな違いを持つピジョン胸筋筋の灌流固定サンプルの筋肉繊維の軸に関して、毛細血管の異方性(すなわち、方向)の程度を分析しました。繊維断面積あたりの毛細血管数(範囲、1,491-5,680 mm-2)は、繊維サイズ(有酸素繊維、304-782ミクロン2;解糖、1,785-2,444ミクロン2)、ならびにサルメアの長さ(1.69-2.20.20.20)に依存していました。ミクロン)、および有酸素および糖溶解繊維の相対断面面積(好気性、繊維全体の42〜84%)。毛細血管の拷問の程度、すなわち、筋肉繊維軸に対するそれらの曲げまたは副能力は、主にサルコムの長さの関数でした。毛細血管密度の大きな違いにもかかわらず、特定のサルコメアの長さでの毛細血管の向きは、サンプル間で著しく類似していた。筋線維軸と平行に走る毛細血管に加えて、筋肉繊維軸に垂直に走る枝のユニークな配置がすべてのサンプルで見つかりました。この配置は、筋肉繊維の周りに毛細血管表面の大きな円周方向の分布をもたらしました。毛細血管密度(範囲、450〜4,670 mm-2)にわたって調べられた哺乳類の四肢筋肉と比較して、毛細血管の異方性の程度は、鳩のM. pectoralisのすべてのサンプルで大きくなりました。鳩では、毛細血管密度が大きいサンプルの毛細血管の厄介性が大きくなったため、微小血管あたりの交換に利用できる毛細血管表面積の量が増加しませんでした(繊維断面積あたり4,000 mmを超える毛細血管数 - 2)、毛細血管密度が4,000 mm-2未満のサンプルと比較して。

The objective of the study was to examine the relationship(s) between the size and the geometry of the capillary network in the flight muscle of pigeon (Columbia livia). To this end, we used morphometry to analyze the degree of anisotropy (i.e., orientation) of capillaries with respect to the axis of the muscle fibers in perfusion-fixed samples of pigeon pectoralis muscles with large difference in capillary density. Capillary number per fiber cross-sectional area (range, 1,491-5,680 mm-2) depended on fiber size (aerobic fibers, 304-782 microns 2; glycolytic, 1,785-2,444 microns 2), as well as sarcomere length (1.69-2.20 microns), and the relative sectional area of aerobic and glycolytic fibers (aerobic, 42-84% of total fiber area). The degree of tortuosity of capillaries, i.e., their bending or sinuosity relative to the muscle fiber axis, was primarily a function of sarcomere length. In spite of large differences in capillary density, capillary orientation at a given sarcomere length was remarkably similar among samples. In addition to capillaries running parallel to the muscle fiber axis, a unique arrangement of branches running perpendicular to the muscle fiber axis was found in all samples. This arrangement yielded a large circumferential distribution of capillary surface around the muscle fibers. Compared to mammalian limb muscles examined over a 10-fold range of capillary density (range, 450-4,670 mm-2), the degree of anisotropy of capillaries was greater in all samples of pigeon M. pectoralis. In the pigeon, there was no increase in the amount of capillary surface area available for exchange per microvessel as a result of a greater degree of capillary tortuosity in samples with larger capillary density (capillary number per fiber cross-sectional area greater than 4,000 mm-2), as compared to samples with a capillary density less than 4,000 mm-2.

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