完全なノックアウト血清交換用フィーダーフリー培地を使用した、ヒトIPS細胞のフィーダーフリーの適応、培養、およびパッセージ

2006年のヒトおよびマウスの線維芽細胞を再プログラムして、胚性幹細胞に著しく類似した品質のIPS細胞を生成することができるという発見は、創薬、細胞療法、および基礎研究のための多能性細胞の貴重な新しい供給源を生み出しました。ギブコの媒体と試薬は、長年にわたって多能性幹細胞研究の最前線にありました。ノックアウト血清置換を補充したノックアウトDMEMは、胚性幹細胞の成長と現在はIPS細胞培養に最適なメディアです。このゴールドスタンダードメディアシステムは、ノックアウトSR成長因子カクテルを追加して、フィーダーフリーの培養に使用できるようになりました。従来のヒトESおよびIPS細胞培養法では、マウスまたはヒト線維芽細胞フィーダー層、またはフィーダー条件付き培地を使用する必要があります。これらの培養方法は労働集約的であり、縮小が困難であり、未定義の状態のために股関節細胞を未分化の維持することは困難です。Invitrogenは、ノックアウトSR成長因子カクテルを開発して、ノックアウトSRの使用を維持しながら、ヒップ細胞培養をフィーダーフリーに簡単に移行できるようにしました。

The discovery in 2006 that human and mouse fibroblasts could be reprogrammed to generate iPS cells with qualities remarkably similar to embryonic stem cells has created a valuable new source of pluripotent cells for drug discovery, cell therapy, and basic research. GIBCO media and reagents have been at the forefront of pluripotent stem cell research for years. Knockout DMEM supplemented with Knockout Serum Replacement is the media of choice for embryonic stem cell growth and now iPS cell culture. This gold standard media system can now be used for feeder-free culture with the addition of Knockout SR Growth Factor Cocktail. Traditional human ES and iPS cell culture methods require the use of mouse or human fibroblast feeder layers, or feeder-conditioned medium. These culture methods are labor-intensive, hard to scale and it is difficult to maintain hiPS cells undifferentiated due to the undefined conditions. Invitrogen has developed Knockout SR Growth Factor Cocktail to allow you to easily transition your hiPS cell cultures to feeder-free while still maintaining your use of Knockout SR.