腫瘍腫瘤は、ナイーブT細胞浸潤、活性化、およびエフェクターへの分化をサポートします

腫瘍に対するT細胞応答の研究は、活性化部位としての排出リンパ節（LN）に焦点を合わせています。ナイーブ腫瘍特異的CD8 T細胞の養子縁組後の活性化の潜在的な部位として腫瘍腫瘤を調べました。活性化されたCD8 T細胞は、養子移動から24時間以内に腫瘍に存在し、これらの細胞の増殖は、LNSで活性化された細胞の浸潤を防ぐために、FTY720で処理したマウスで4〜5日後に明らかになりました。これらのT細胞の活性化が腫瘍ではなく腫瘍で発生したことを確認するために、LNSを欠くマウスを使用しました。活性化および増殖する腫瘍浸潤リンパ球球球は、ナイーブ細胞移動後24時間および4日間のこれらのマウスで明らかでした。腫瘍内で活性化されたT細胞は、ex in vivoとin vivoの両方が明らかになったエフェクター機能を獲得しました。両方のクロスプレゼンティング抗原提示細胞を腫瘍細胞内に提示し、抗原を直接提示する腫瘍細胞は、これらの機能的CD8エフェクターを活性化しました。腫瘍は、免疫抑制メカニズムの存在にもかかわらず、ナイーブCD8 T細胞の浸潤、活性化、およびエフェクター分化をサポートすると結論付けています。したがって、腫瘍へのT細胞活性化の標的化は、癌免疫療法の発症にツールを提示する可能性があります。

Studies of T cell responses to tumors have focused on the draining lymph node (LN) as the site of activation. We examined the tumor mass as a potential site of activation after adoptive transfer of naive tumor-specific CD8 T cells. Activated CD8 T cells were present in tumors within 24 h of adoptive transfer and proliferation of these cells was also evident 4-5 d later in mice treated with FTY720 to prevent infiltration of cells activated in LNs. To confirm that activation of these T cells occurred in the tumor and not the tumor-draining LNs, we used mice lacking LNs. Activated and proliferating tumor-infiltrating lymphocytes were evident in these mice 24 h and 4 d after naive cell transfer. T cells activated within tumors acquired effector function that was evident both ex vivo and in vivo. Both cross-presenting antigen presenting cells within the tumor and tumor cells directly presenting antigen activated these functional CD8 effectors. We conclude that tumors support the infiltration, activation, and effector differentiation of naive CD8 T cells, despite the presence of immunosuppressive mechanisms. Thus, targeting of T cell activation to tumors may present a tool in the development of cancer immunotherapy.