Enynesの立体選択的IR（III）触媒二量体化反応：機能化された多価不飽和および環状システムへのエントリ

IR（III）複合体[IR（2）H（2）I（3）（（RAC）-BINAP）（2）]（+）I（ - ）は、1,6-、1,7-エニンおよび官能化アルキンの選択的二量体化を効率的に促進します。この触媒プロセスにより、（e） - 舞台選択性を伴う頭から頭への異性体が形成されます。還元条件下でのその後のrh触媒シクロ異性化により、対応する1,2-ジアルキリデンセクロペンタン誘導体が生じました。

The Ir(III) complex [Ir(2)H(2)I(3)((rac)-Binap)(2)](+)I(-) efficiently promotes the selective dimerization of 1,6-, 1,7-enynes and functionalized alkynes. This catalytic process results in the formation of head-to-head isomers with (E)-stereoselectivity. Subsequent Rh-catalyzed cycloisomerization under reductive conditions led to the corresponding 1,2-dialkylidenecyclopentane derivatives.