ルミノール化学発光システムの触媒としてのCOFE（2）O（4）磁気ナノ粒子のベータシクロデキストリンベースの包含複合体および過酸化水素検出におけるそれらの応用としての磁気ナノ粒子

COFE（2）O（4）磁気ナノ粒子（MNP）のベータシクロデキストリン（ベータCD）ベースの包含複合体を調製し、モデルとしての過酸化物 - ヒドロゲンCL反応を使用した化学発光（CL）システムの触媒として使用しました。準備された包含錯体は、XRD（X線回折）、TGA（熱重量分析）、およびFT-IRによって特徴付けられました。基本媒体におけるルミノールと過酸化水素の間の酸化反応は、CLを開始しました。COFE（2）O（4）磁気ナノ粒子と裸のCOFE（2）O（4）磁気ナノ粒子のコフェ（2）O（4）磁気ナノ粒子のベータ-CDベースの包含複合体の効果を調査しました。ベータ-CDとCOFE（2）O（4）磁気ナノ粒子の間の包含複合体は、過酸化ルミノール水素系のCLを大幅に強化できることがわかった。速度論的曲線とルミノール水素過酸化物系の化学発光スペクトルの調査は、ベータCDとCOFE（2）O（4）MNPの間のCOFE（2）O（4）MNPまたは包含複合体の添加がAを生成しないことを示しています。化学発光反応の新しい光学。CLシステムの光光は、依然として励起状態の3-アミノ眼酸アニオン（3-APA*）でした。したがって、強化されたCLシグナルは、Beta-CDとCOFE（2）O（4）ナノ粒子の間のCOFE（2）O（4）MNPまたは包含複合体からの可能な触媒に起因しました。過酸化水素検知のために提案されたシステムを採用する可能性も調査されました。実験結果は、CL放射強度が1.0 x 10（-7）〜4.0 x 10（-6）mol L（-1）の範囲の過酸化水素濃度で線形であり、検出限界が2.0 x 10（-8（-8）であることが示されました。）最適化された条件下でのmol L（-1）。提案された方法は、水サンプル中の過酸化水素を正常に決定するために使用されています。

beta-cyclodextrins (beta-CD)-based inclusion complexes of CoFe(2)O(4) magnetic nanoparticles (MNPs) were prepared and used as catalysts for chemiluminescence (CL) system using the luminol-hydrogen peroxide CL reaction as a model. The as-prepared inclusion complexes were characterized by XRD (X-ray diffraction), TGA (thermal gravimetric analysis) and FT-IR. The oxidation reaction between luminol and hydrogen peroxide in basic media initiated CL. The effect of beta-CD-based inclusion complexes of CoFe(2)O(4) magnetic nanoparticles and naked CoFe(2)O(4) magnetic nanoparticles on the luminol-hydrogen peroxide CL system was investigated. It was found that inclusion complexes between beta-CD and CoFe(2)O(4) magnetic nanoparticles could greatly enhance the CL of the luminol-hydrogen peroxide system. Investigation on the kinetic curves and the chemiluminescence spectra of the luminol-hydrogen peroxide system demonstrates that addition of CoFe(2)O(4) MNPs or inclusion complexes between beta-CD and CoFe(2)O(4) MNPs does not produce a new luminophor of the chemiluminescent reaction. The luminophor for the CL system was still the excited-state 3-aminophthalate anions (3-APA*). The enhanced CL signals were thus ascribed to the possible catalysis from CoFe(2)O(4) MNPs or inclusion complexes between beta-CD and CoFe(2)O(4) nanoparticles. The feasibility of employing the proposed system for hydrogen peroxide sensing was also investigated. Experimental results showed that the CL emission intensity was linear with hydrogen peroxide concentration in the range of 1.0 x 10(-7) to 4.0 x 10(-6) mol L(-1) with a detection limit of 2.0 x 10(-8) mol L(-1) under optimized conditions. The proposed method has been used to determine hydrogen peroxide in water samples successfully.